M1692

MRS 1845

Name: MRS 1845
Brand: SIGMA

≥95% (HPLC), solid

Sinónimos:

N-Propargylnitrendipene

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):

C₂₁H₂₂N₂O₆

Número CAS:

544478-19-5

Peso molecular:

398.41

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

24278801

UNSPSC Code:

12352200

MDL number:

MFCD06798381

Assay:

≥95% (HPLC)

Form:

solid

Quality level:

100

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InChI key

BITHABUTZRAUGT-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CCOC(=O)C1=C(C)N(CC#C)C(C)=C(C1c2cccc(c2)[N+]([O-])=O)C(=O)OC

InChI

1S/C21H22N2O6/c1-6-11-22-13(3)17(20(24)28-5)19(18(14(22)4)21(25)29-7-2)15-9-8-10-16(12-15)23(26)27/h1,8-10,12,19H,7,11H2,2-5H3

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

color

yellow

solubility

DMSO: soluble ≥10 mg/mL at 60 °C, H₂O: insoluble

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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Bioactive Small Molecule Inhibitors

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Este artículo	G0544	P0618	G7048
Sigma-Aldrich M1692 MRS 1845	Sigma-Aldrich G0544 GR 103691	Sigma-Aldrich P0618 cis-8-Hydroxy-3-(n-propyl)-1,2,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benz[e]indole hydrobromide	Sigma-Aldrich G7048 Proguanil hydrochloride
assay ≥95% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥95% (HPLC)
form solid	form solid	form solid	form solid
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C
solubility DMSO: soluble ≥10 mg/mL at 60 °C, H₂O: insoluble	solubility DMSO: soluble >5 mg/mL at 60 °C	solubility H₂O: soluble ~10 mg/mL at 60 °C (Sonicate), DMSO: soluble 12 mg/mL	solubility acetonitrile: water: ~1 mg/mL (60/40)
color yellow	color white	color light brown	color -

Biochem/physiol Actions

Store-operated calcium (SOC) channel inhibitor.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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IP3 and calcium signaling involved in the reorganization of the actin cytoskeleton and cell rounding induced by cigarette smoke extract in human endothelial cells.

Bo-Hong Lin et al.

Environmental toxicology, 31(11), 1293-1306 (2016-10-19)

Smoking increases the risk of cardiovascular disorders and leads to damage caused by inflammation and oxidative stress. The actin cytoskeleton is a key player in the response to inflammatory stimuli and is an early target of cellular oxidative stress. The

GPR35 activation reduces Ca2+ transients and contributes to the kynurenic acid-dependent reduction of synaptic activity at CA3-CA1 synapses.

Rolando Berlinguer-Palmini et al.

PloS one, 8(11), e82180-e82180 (2013-12-07)

Limited information is available on the brain expression and role of GPR35, a Gi/o coupled receptor activated by kynurenic acid (KYNA). In mouse cultured astrocytes, we detected GPR35 transcript using RT-PCR and we found that KYNA (0.1 to 100 µM)

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A blocker of store-operated calcium (SOC) entry (MRS1845)

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