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Merck
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M1318

Sigma-Aldrich

Milnacipran hydrochloride

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

(1R,2S)-rel-2-(Aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide monohydrochloride, F 2207, Midalcipran, Toledomin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H22N2O · HCl
Número de CAS:
101152-94-7
Peso molecular:
282.81
Número MDL:
MFCD00901293
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329817868
NACRES:
NA.77

descripción

Relative stereochemistry
Store with desiccants

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

solid

color

white

solubilidad

H2O: 19 mg/mL

emisor

Cypress Bioscience

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[H].CCN(CC)C(=O)[C@@]1(C[C@@H]1CN)c2ccccc2

InChI

1S/C15H22N2O.ClH/c1-3-17(4-2)14(18)15(10-13(15)11-16)12-8-6-5-7-9-12;/h5-9,13H,3-4,10-11,16H2,1-2H3;1H/t13-,15+;/m1./s1

Clave InChI

XNCDYJFPRPDERF-PBCQUBLHSA-N

Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI)

Características y beneficios

This compound was developed by Cypress Bioscience. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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J Maj et al.
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Hiroshi Kawai et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 41(2), 213-219 (2018-02-02)
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C Moret et al.
Neuropharmacology, 24(12), 1211-1219 (1985-12-01)
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David T Wong et al.
Progress in drug research. Fortschritte der Arzneimittelforschung. Progres des recherches pharmaceutiques, 58, 169-222 (2002-06-25)
Preclinical and clinical studies support the rationale that development of single molecules, which would promote serotonergic and noradrenergic neurotransmission by inhibiting simultaneously the uptake of both monoamines, would potentially result in improved antidepressant drugs. Currently, the dual inhibitors of serotonin
Weronika Stasiuk et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 124(3), 387-396 (2016-12-03)
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