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Merck

A7606

Sigma-Aldrich

Aprindine hydrochloride

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

N-(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)-N′,N′-diethyl-N-phenyl-1,3-propanediamine hydrochloride, Amidonal

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H30N2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
358.95
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

solid

condiciones de almacenamiento

desiccated

solubilidad

H2O: >10 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl.CCN(CC)CCCN(C1Cc2ccccc2C1)c3ccccc3

InChI

1S/C22H30N2.ClH/c1-3-23(4-2)15-10-16-24(21-13-6-5-7-14-21)22-17-19-11-8-9-12-20(19)18-22;/h5-9,11-14,22H,3-4,10,15-18H2,1-2H3;1H

Clave InChI

KIPFVRHNAAZJOD-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Aprindine hydrochloride is a class Ib antiarrhythmic and hERG channel blocker. Aprindine hydrochloride also inhibits the activities of calmodulin-sitmulated cyclic 3′:5′-nucleotide phosphodiesterase and Ca-ATPase.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Aprindine hydrochloride is a class Ib antiarrhythmic and hERG channel blocker. Aprindine shows structure similarities to lidocaine and procainamide and is effective in treatment of patients with ventricular premature depolarizations, ventricular tachycardia, and supraventricular arrhythmias. Aprindine inhibits the activation of bovine brain cyclic 3′:5′-nucleotide phosphodiesterase (EC 3.1.4.17) by calmodulin and inhibits calmodulin-stimulated Ca-ATPase (ATP phosphohydrolase EC 3.6.1.3) activity.

Características y beneficios

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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