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Merck

L3415

Sigma-Aldrich

Hepta-O-acetyl-β-lactosyl azide

≥90% (TLC)

Sinónimos:

β-Lactosyl azide heptaacetate, 2,3,6-Tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl azide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H35N3O17
Peso molecular:
661.57
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

Ensayo

≥90% (TLC)

Formulario

solid

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(=O)OC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](N=[N+]=[N-])[C@H](OC(C)=O)[C@H]2OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O

InChI

1S/C26H35N3O17/c1-10(30)37-8-17-20(21(40-13(4)33)23(42-15(6)35)25(44-17)28-29-27)46-26-24(43-16(7)36)22(41-14(5)34)19(39-12(3)32)18(45-26)9-38-11(2)31/h17-26H,8-9H2,1-7H3/t17-,18-,19+,20-,21+,22+,23-,24-,25-,26+/m1/s1

Clave InChI

JFCQZWVIHHPJTD-LTSQYKSLSA-N

Aplicación

Used to synthesize N-linked glycopeptides.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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