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Merck

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L135

L-741,626

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(±)-3-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl]methylindole

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10 mg
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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H21ClN2O
Número CAS:
Peso molecular:
340.85
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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assay

≥98% (HPLC)

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powder

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white to beige

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL, ethanol: 24 mg/mL, H2O: insoluble

storage temp.

room temp

SMILES string

OC1(CCN(CC1)Cc2c[nH]c3ccccc23)c4ccc(Cl)cc4

InChI

1S/C20H21ClN2O/c21-17-7-5-16(6-8-17)20(24)9-11-23(12-10-20)14-15-13-22-19-4-2-1-3-18(15)19/h1-8,13,22,24H,9-12,14H2

InChI key

LLBLNMUONVVVPG-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

Application

L-741,626 has been used as selective dopamine (D2) receptor antagonist to study its effects on the uptake of dopamine in human embryonic kidney 293 (HEK293) cells.[1] It has also been used as a D2 receptor antagonist to study its effects on thyrotropin-releasing hormone (TRH) induced prolactin release.[2]

Biochem/physiol Actions

L-741,626 is a selective dopamine (D2) receptor antagonist.[3]

Features and Benefits

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

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SML0369SML1804H1512
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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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100

Quality Level

100

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100

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200

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room temp

storage temp.

room temp

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2-8°C

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-

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL, H2O: insoluble, ethanol: 24 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL, 0.1 M HCl: 3 mg/mL, DMSO: soluble, H2O: insoluble, ethanol: soluble

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white to beige

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11 - Combustible Solids

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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