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Merck
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K8625

Sigma-Aldrich

L-Kynurenine

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

β-Anthraniloyl-L-alanine, L-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H12N2O3
Número de CAS:
2922-83-0
Peso molecular:
208.21
Número MDL:
MFCD00069912
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24896246
NACRES:
NA.26

product name

L-Kynurenine, ≥98% (HPLC)

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

mp

219 °C

aplicaciones

detection

cadena SMILES

N[C@@H](CC(=O)c1ccccc1N)C(O)=O

InChI

1S/C10H12N2O3/c11-7-4-2-1-3-6(7)9(13)5-8(12)10(14)15/h1-4,8H,5,11-12H2,(H,14,15)/t8-/m0/s1

Clave InChI

YGPSJZOEDVAXAB-QMMMGPOBSA-N

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Aplicación

L-Kynurenine has been used as a standard for indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) assay. It has also been used as a standard to extract and quantify kynurenine from cultured cells and media.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-Kynurenine is a key intermediate in the breakdown of L-tryptophan and the formation of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) via the kynurenine pathway. It is involved in a variety of neurological processes and diseases. L-Kynurenine is a substrate for kynureninase/kynurenine hydrolase; kynurenine 3-monooxygenase and kynurenine-oxoglutarate transaminase.
Key intermediate in the breakdown pathway of tryptophan.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Oncotarget, 8(29), 46900-46914 (2017)
Cara C Schafer et al.
Oncotarget, 7(46), 75407-75424 (2016-10-06)
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) has been implicated in immune evasion by tumors. Upregulation of this tryptophan (Trp)-catabolizing enzyme, in tumor cells and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) within the tumor microenvironment (TME), leads to Trp depletion that impairs cytotoxic T cell responses
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