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I7006

Sigma-Aldrich

Bis(3-aminopropyl)amine

Sinónimos:

3,3′-Diaminodipropylamine, 3,3′-Iminodipropylamine, N-(3-Aminopropyl)-1,3-propanediamine, Dipropylenetriamine, Norspermidine

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About This Item

Fórmula lineal:
(NH2CH2CH2CH2)2NH
Número de CAS:
56-18-8
Peso molecular:
131.22
Beilstein:
1071254
Número CE:
200-261-2
Número MDL:
MFCD00008214
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24896102

índice de refracción

n20/D 1.481 (lit.)

bp

151 °C/50 mmHg (lit.)

mp

−14 °C (lit.)

densidad

0.938 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NCCCNCCCN

InChI

1S/C6H17N3/c7-3-1-5-9-6-2-4-8/h9H,1-8H2

Clave InChI

OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

mouse ... Odc1(18263)

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Muta. 2 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1A - STOT RE 2

Órganos de actuación

thymus

Código de clase de almacenamiento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

242.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

117 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Johannes Ghatnekar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(23), 7426-7433 (2007-09-18)
We here report the synthesis of the two polyamine-based nucleoside derivatives 5-{[bis-(3-aminopropyl)amino]acetamido-1-propynyl}uridine and 2-{[bis-(3-aminopropyl)amino]-acetamido-1-propynyl}adenosine. The various polyamine derivatives have been used in thermal melting analysis using DNA from herring testes, and in cellular studies using four different cell lines. The
T Yorifuji et al.
Journal of biochemistry, 122(3), 537-543 (1997-11-05)
Polyamine aminotransferase of Arthrobacter sp. TMP-1 was induced by 1,3-diaminopropane (DAP), N-3-aminopropyl-1,3-diaminopropane (norspermidine), spermidine, and spermine, but not by putrescine. The enzyme was purified to homogeneity. Its molecular weight and subunit size were 129,000 and 64,000, respectively. Its absorption spectrum
T Shinki et al.
European journal of biochemistry, 183(2), 285-290 (1989-08-01)
We have reported that spermidine N1-acetyltransferase has a larger role than ornithine decarboxylase in putrescine synthesis in chick duodenum induced by 1 alpha,25-dihydroxycholecalciferol (calcitriol) [Shinki, T., Kadofuku, T., Sato, T. and Suda, T. (1986) J. Biol. Chem. 261, 11712-11716]. In
Ece Karatan et al.
Journal of bacteriology, 187(21), 7434-7443 (2005-10-21)
Vibrio cholerae is both an environmental bacterium and a human intestinal pathogen. The attachment of bacteria to surfaces in biofilms is thought to be an important feature of the survival of this bacterium both in the environment and within the
N J Prakash et al.
Anticancer research, 8(4), 563-568 (1988-07-01)
The structural specificities of the natural polyamines putrescine (Put), spermidine (Spd) and spermine (Spm) for cell growth are rather stringent, suggesting that appropriate structural analogues of these polycations could serve as potential antineoplastic agents via polyamine antagonism. Norspermidine (Nspd), a
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