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Merck

T11509

Sigma-Aldrich

Tetraethylenepentamine

technical grade

Sinónimos:

TEPA, Tetrene

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About This Item

Fórmula lineal:
(NH2CH2CH2NHCH2CH2)2NH
Número de CAS:
Peso molecular:
189.30
Beilstein:
506966
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

densidad de vapor

6.53 (vs air)

presión de vapor

<0.01 mmHg ( 20 °C)

temp. de autoignición

610 °F

índice de refracción

n20/D 1.505 (lit.)

bp

340 °C

mp

−40 °C (lit.)

densidad

0.998 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

NCCNCCNCCNCCN

InChI

1S/C8H23N5/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h11-13H,1-10H2

Clave InChI

FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Tetraethylenepentamine (TEPA) can be used as a reagent:      
  • To functionalize magnesium 2,5-dihydroxyterephthalate (Mg-MOF-74) to enhance the CO2 adsorption performance of the material.
  • To modify magnetic chitosan resin to form amine-bearing chitosan for the efficient removal of uranium from an aqueous solution.
  • To synthesize poly(vinyl-chloride)/tetraethylenepentamine (PVC-TEPA) composite material, which is used as an efficient catalyst for the Knoevenagel condensation reaction.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

325.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

163 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Bioresource technology, 160, 107-114 (2014-02-08)
Chitosan was cross-linked using glutaraldehyde in the presence of magnetite. The resin was chemically modified through the reaction with tetraethylenepentamine (TEPA) to produce amine bearing chitosan. The resin showed a higher affinity towards the uptake of UO2(2+) ions from aqueous
Xiao Su et al.
ACS applied materials & interfaces, 9(12), 11299-11306 (2017-03-01)
Postsynthetic functionalization of magnesium 2,5-dihydroxyterephthalate (Mg-MOF-74) with tetraethylenepentamine (TEPA) resulted in improved CO2 adsorption performance under dry and humid conditions. XPS, elemental analysis, and neutron powder diffraction studies indicated that TEPA was incorporated throughout the MOF particle, although it coordinated
Xufang Duan et al.
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Odorant receptors (ORs) in olfactory sensory neurons (OSNs) mediate detection of volatile odorants. Divalent sulfur compounds, such as thiols and thioethers, are extremely potent odorants. We identify a mouse OR, MOR244-3, robustly responding to (methylthio)methanethiol (MeSCH(2)SH; MTMT) in heterologous cells.
Tomohiro Asai et al.
Bioconjugate chemistry, 22(3), 429-435 (2011-03-03)
Dicetyl phosphate-tetraethylenepentamine (DCP-TEPA) conjugate was newly synthesized and formed into liposomes for efficient siRNA delivery. Formulation of DCP-TEPA-based polycation liposomes (TEPA-PCL) complexed with siRNA was examined by performing knockdown experiments using stable EGFP-transfected HT1080 human fibrosarcoma cells and siRNA for
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