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I3631

Sigma-Aldrich

Isopentyl nitrite

Sinónimos:

Isoamyl nitrite

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2CH2ONO
Número de CAS:
110-46-3
Peso molecular:
117.15
Beilstein:
969510
Número CE:
203-770-8
Número MDL:
MFCD00002057
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
24896040

índice de refracción

n20/D 1.386 (lit.)

bp

99 °C (lit.)

densidad

0.872 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)CCON=O

InChI

1S/C5H11NO2/c1-5(2)3-4-8-6-7/h5H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI

OWFXIOWLTKNBAP-UHFFFAOYSA-N

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Referencia del producto
Descripción
Precios

150495

Isopentyl nitrite, 96%

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-4.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-20 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
077K3662
126K3669
076K3663
036K3666
124K3735

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Hossein Mehrabi
Ultrasonics sonochemistry, 15(4), 279-282 (2007-10-26)
The reaction of 6-acylmethylphenanthridines with isoamyl nitrite results alpha-oximino-6-acylmethylphenanthridines in 73-95% yields in DMF under ultrasound irradiation. Compared with conventional methods, the main advantages of the present procedure are milder conditions, shorter reaction time and higher yields.
Analysis of alkyl nitrites by capillary gas chromatography-mass spectrometry.
T S Bal et al.
Journal - Forensic Science Society, 28(3), 185-190 (1988-05-01)
R M Uppu et al.
Analytical biochemistry, 236(2), 242-249 (1996-05-01)
A new method for the preparation of high concentrations of peroxynitrite (up to 1 M) is described. The synthesis uses a two-phase system and involves a displacement reaction by the hydroperoxide anion (in the aqueous phase) on isoamyl nitrite (in
K Reszka et al.
Free radical research communications, 10(1-2), 47-56 (1990-01-01)
Diazotization of primary aromatic amines with isoamyl nitrite in benzene at room temperature was studied employing EPR and spin trapping techniques. Nitrosodurene (ND), 2-methyl-2-nitrosopropane (MNP), and 5,5-dimethyl-pyrroline N-oxide (DMPO) were used as spin trapping agents. Aryl radicals were detected employing
Rao M Uppu
Analytical biochemistry, 354(2), 165-168 (2006-06-06)
A method for the synthesis of peroxynitrite is described. It involves nitrosation of H2O2 at pH> or = 12.5 by isoamyl or butyl nitrite in mixed solvents of isopropyl alcohol (IPA) and water at 25+/-1 degrees C. Maximum yields of
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