Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

I119

Sigma-Aldrich

Indatraline hydrochloride

solid

Sinónimos:

(±)-trans-3-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine hydrochloride, Lu 19-005

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H15Cl2N · HCl
Número de CAS:
96850-13-4
Peso molecular:
328.66
Número MDL:
MFCD00083178
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24277939
NACRES:
NA.77

formulario

solid

color

white

solubilidad

H2O: 2 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl.CN[C@@H]1C[C@@H](c2ccc(Cl)c(Cl)c2)c3ccccc13

InChI

1S/C16H15Cl2N.ClH/c1-19-16-9-13(11-4-2-3-5-12(11)16)10-6-7-14(17)15(18)8-10;/h2-8,13,16,19H,9H2,1H3;1H/t13-,16+;/m0./s1

Clave InChI

QICQDZXGZOVTEF-MELYUZJYSA-N

Información sobre el gen

human ... DRD1(1812) , DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , DRD5(1816) , HTR1A(3350) , HTR1B(3351) , HTR1D(3352) , HTR1E(3354) , HTR1F(3355) , HTR2A(3356) , HTR2B(3357) , HTR2C(3358) , HTR3A(3359) , HTR3B(9177) , HTR3C(170572) , HTR3D(200909) , HTR3E(285242) , HTR4(3360) , HTR5A(3361) , HTR5B(645694) , HTR6(3362) , HTR7(3363)

Aplicación

Indatraline hydrochloride has been used:
  • as a competitive inhibitor of 3H-dopamine ([3H]DA) to study its effects on trans-activator of transcription (Tat) protein on cocaine-induced inhibition of uptake of [3H]DA
  • as a dopamine transport blocker to study its effects on trace amine-associated receptor 1 (TAAR1)-transfected mice cells
  • as a nonselective monoamine transport inhibitor to study its anti-angiogenic activities in glioblastoma multiforme (GBM)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Indatraline is a non-selective monoamine transport inhibitor. It inhibits the reuptake of neurotransmitters, such as serotonin, norepinephrine and dopamine. It exhibits anti-depressant and anti-angiogenic effects. Indatraline also plays a role in inducing autophagy.

Características y beneficios

This compound is featured on the Biogenic Amine Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Información legal

Sold with the permission of H. Lundbeck A/S.

Pictogramas

Environment
GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H410

Consejos de prudencia

P273 - P391 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

S Rosenzweig-Lipson et al.
Psychopharmacology, 107(2-3), 186-194 (1992-01-01)
The effects of the monoamine uptake inhibitor Lu 19-005 ((+/-)-trans-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine) and its (+) and (-) enantiomers, Lu 20-042 and Lu 20-043, were compared with those of cocaine and the selective dopamine uptake inhibitor GBR 12909 (1-(2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine) in behavioral and radioligand
J Arnt et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 329(2), 101-107 (1985-04-01)
Behavioural effects on dopaminergic transmission of a phenylindane derivative, Lu 19-005 [(+/-)-trans-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-l-indanamine, HCI], with potent inhibitory effect on dopamine (DA), noradrenaline (NA) and serotonin (5-HT) uptake in rats and the effect on DA, NA and 5-HT activity in mice have
J Hyttel et al.
Journal of neurochemistry, 44(5), 1615-1622 (1985-05-01)
The neurochemical profile of a new compound, Lu 19-005 [(+/-)trans-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine hydrochloride], has been investigated. Lu 19-005 is a potent inhibitor of the synaptosomal uptake of 3,4-dihydroxyphenylethylamine (dopamine, DA), noradrenaline (NA), and 5-hydroxytryptamine (5-HT, serotonin). In this respect it resembles diclofensine
Recombinant HIV-1TAT1-86 allosterically modulates dopamine transporter activity
Zhu J, et al.
Synapse, 65(11), 1251-1251 (2011)
Normal thermoregulatory responses to 3-iodothyronamine, trace amines and amphetamine-like psychostimulants in trace amine associated receptor 1 knockout mice
Panas H N, et al.
Journal of Neuroscience Research, 88(9), 1962-1969 (2010)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico