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Merck
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H4516

Sigma-Aldrich

Hydrocodone (+)-bitartrate salt

Sinónimos:

4,5-Epoxy-3-methoxy-17-methyl-5α-morphinan-6-one (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H21NO3 · C4H6O6
Número de CAS:
143-71-5
Peso molecular:
449.45
Número CE:
205-608-1
Número MDL:
MFCD00078557
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
24895519
NACRES:
NA.77

control farmacológico

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

solubilidad

H2O: 62 mg/mL
ethanol: soluble

aplicaciones

forensics and toxicology
veterinary

emisor

Abbott

cadena SMILES

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.[H][C@]12CCC(=O)[C@]3([H])Oc4c(OC)ccc5C[C@H]1N(C)CC[C@@]23c45

InChI

1S/C18H21NO3.C4H6O6/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h3,6,11-12,17H,4-5,7-9H2,1-2H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t11-,12+,17-,18-;1-,2-/m01/s1

Clave InChI

OJHZNMVJJKMFGX-BWCYBWMMSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

μ opioid receptor agonist; narcotic analgesic and antitussive.

Características y beneficios

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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C J Kotzer et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 292(2), 803-809 (2000-01-20)
In this study, the activity of the delta-opioid receptor subtype-selective agonist, SB 227122, was investigated in a guinea pig model of citric acid-induced cough. Parenteral administration of selective agonists of the delta-opioid receptor (SB 227122), mu-opioid receptor (codeine and hydrocodone)
D M Tomkins et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 280(3), 1374-1382 (1997-03-01)
Humans that lack cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) activity may have an altered risk of drug dependence or abuse because this enzyme is important in the metabolism of some drugs of abuse, including hydrocodone. In rats, hydrocodone conversion to hydromorphone is
Z R Chen et al.
Life sciences, 48(22), 2165-2171 (1991-01-01)
The binding affinity to the mu receptor of some opioids chemically related to morphine and some of their metabolites was examined in rat brain homogenates with 3H-DAMGO. The chemical group at position 6 of the molecule had little effect on

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