G5516

Glicerol

for molecular biology, ≥99.0%

• Sinónimos: 1,2,3-Propanotriol, Glicerina
• Fórmula lineal: HOCH₂CH(OH)CH₂OH
• Número de CAS: 56-81-5
• Peso molecular: 92.09
• Beilstein: 635685
• Número CE: 200-289-5
• Número MDL: MFCD00004722
• Código UNSPSC: 50161901
• ID de la sustancia en PubChem: 24895216
• NACRES: NA.31
• grado: for molecular biology; reagent
• Ensayo: ≥99.0%
• técnicas: MALDI-MS: suitable; cryopreservation: suitable
• aplicaciones: life science and biopharma; microbiology; sample preservation
• bp: 182 °C/20 mmHg (lit.)
• presión de vapor: <1 mmHg ( 20 °C)

Propiedades

• grado: for molecular biology; reagent
• Nivel de calidad: 200
• densidad de vapor: 3.1 (vs air)
• presión de vapor: <1 mmHg ( 20 °C)
• Ensayo: ≥99.0%
• Formulario: viscous liquid
• temp. de autoignición: 698 °F
• lim. expl.: ≥2.7-19.0 %
• técnicas: MALDI-MS: suitable; cryopreservation: suitable
• impurezas: <5 ppm Iron; <5 ppm heavy metal; <5 ppm magnesium
• índice de refracción: n20/D 1.474 (lit.)
• pH: 5.5-8
• bp: 182 °C/20 mmHg (lit.)
• mp: 20 °C (lit.)
• solubilidad: water: 1 mL/mL, clear, colorless
• densidad: 1.25 g/mL (lit.)
• trazas de catión: Fe: ≤5 ppm; Mg: ≤5 ppm; heavy metals (as Pb): <5 ppm
• aplicaciones: life science and biopharma; microbiology; sample preservation
• actividad extraña: DNase, RNase, NICKase, and protease, none detected
• cadena SMILES: OCC(O)CO
• InChI: 1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2
• Clave InChI: PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Descripción general

El glicerol es de naturaleza inodora, incolora y viscosa, y existe como un líquido con sabor dulce. Puede obtenerse naturalmente así como a partir de materia prima petroquímica. El glicerol tiene una amplia variedad de aplicaciones, y es una de las sustancias químicas más valiosas y versátiles de la naturaleza. Puede utilizarse como emoliente, disolvente, edulcorante, en formulación farmacéuticas, cosméticas, alimentarias y artículos de tocador. Es muy estable y puede almacenarse fácilmente a temperatura normal; también es no irritante y no tiene efectos adversos en el medio ambiente.[1][2]

Aplicación

El glicerol se ha utilizado como:

• componente de medio de montaje para inmunofluorescencia
• suplemento durante el cultivo celular de Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium avium.[2]
• combustible durante el diseño de pilas de biocombustible enzimático.[3]
• matriz compuesta líquida con 4-HCCA y 3-amino­quinolina para el análisis de glucanos neutros y ácidos.[4][5]
• matriz para SM con bombardeo rápido de átomos..[4][5]

El glicerol se puede emplear como matriz líquida para los estudios de cuantificación mediante el análisis MALDI (espectrometría de masas con desorción/ionización por láser asistida por matriz).[6]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El glicerol es de naturaleza higroscópica y es soluble en agua debido a sus tres grupos hidroxilo alcohólicos hidrófilos. Puede formar puentes de hidrógeno intermoleculares e intramoleculares, lo que lo convierte en una molécula muy flexible. El efecto fisiológico de la glicerina se debe a la inmunidad mediada por células, al aumento de la producción de IgG y al aumento de la liberación de histamina.[1][2]

Características y beneficios

Se ha analizado la presencia o ausencia de nucleasas y proteasas en este producto.

Otras notas

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El producto está destinado solo para uso en el laboratorio y no es adecuado para medicamentos, uso doméstico ni otros fines.

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Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): 390.2 °F - Pensky-Martens closed cup
• Punto de inflamabilidad (°C): 199 °C - Pensky-Martens closed cup
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves