Saltar al contenido
Merck

G013

Sigma-Aldrich

R(+)-Baclofen hydrochloride

solid

Sinónimos:

Arbaclofen hydrochloride, R(+)-β-(Aminomethyl)-4-chlorobenzenepropanoic acid hydrochloride, STX209

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H12ClNO2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
250.12
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

formulario

solid

Nivel de calidad

actividad óptica

[α]28/D +3.8°, c = 0.9 in methanol(lit.)

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white

solubilidad

DMSO: >20 mg/mL
H2O: 26 mg/mL (Solutions may be stored for several weeks at 4 °C.)

cadena SMILES

Cl[H].NC[C@H](CC(O)=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C10H12ClNO2.ClH/c11-9-3-1-7(2-4-9)8(6-12)5-10(13)14;/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14);1H/t8-;/m0./s1

Clave InChI

WMNUVYYLMCMHLU-QRPNPIFTSA-N

Información sobre el gen

human ... GABBR1(2550)
mouse ... GABBR1(54393)
rat ... GABBR1(81657)

Aplicación

R(+)-Baclofen hydrochloride has been used as a GABAB receptor agonist to study its effects on M43068-induced antinociception in rat models. It has also been used as a GABAB receptor agonist to study its effects on amphetamine-induced behavior and neurochemical responses in rat striatum.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Baclofen is a derivative of γ-aminobutyric acid (GABA) and acts as a 4-aminobutanoic acid receptor (GABAB) agonist. It interacts stereospecifically with the GABA receptor and exhibits antispastic effects.Baclofen shows therapeutic effects against paroxysmal pain of trigeminal neuralgia and spinal spasticity. R(+)-Baclofen is a more active enantiomer.

Otras notas

Same enantiomer as R(−)-baclofen free base.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Yuriko Watanabe et al.
European journal of pharmacology, 837, 88-95 (2018-08-08)
The nucleus accumbens contains delta-opioid receptors that may decrease inhibitory neurotransmission. As GABAB receptors inhibit dopamine release, decrease in activation of GABAB receptors may be a mediator of delta-opioid receptor-induced accumbal dopamine efflux. If so, accumbal dopamine efflux induced by
Synthesis of both enantiomers of baclofen using (R)-and (S)-N-phenylpantolactam as chiral auxiliaries
Camps P, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 15(13) (2004)
Xia Li et al.
Neuropharmacology, 97, 357-364 (2015-05-24)
GABAB (γ-aminobutyric acid B) receptors may be a therapeutic target for anxiety disorders. Here we characterized the effects of the GABAB receptor positive allosteric modulator (PAM) BHF177 on conditioned and unconditioned physiological responses to threat in the light-enhanced startle (LES)
Reagan L Pennock et al.
The Journal of physiology, 592(19), 4247-4256 (2014-08-03)
It has recently been shown that dynorphin A (Dyn A), an endogenous agonist of the κ-opioid receptor (KOR), directly inhibits proopiomelanocortin (POMC) neurons in the hypothalamus through activation of G-protein-coupled inwardly rectifying K(+) channels (GIRKs). This effect has been proposed
Intracerebral Baclofen Administration Decreases Amphetamine-Induced Behavior and Neuropeptide Gene Expression in the Striatum
Wenxia Z, et al.
Neuropsychopharmacology, 880?890-880?890 (2004)

Protocolos

Qualitative Thin Layer Chromatography Analysis of Flavonoids and Quantification of Terpene Lactones in Ginkgo Biloba Extracts and Tablets

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico