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F9261

Sigma-Aldrich

Flunitrazepam

Sinónimos:

5-(2-Fluorophenyl)-1-methyl-7-nitro-3H-1,4-benzodiazepin-2(1H)-one, Ro 5-4200

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H12FN3O3
Número de CAS:
1622-62-4
Peso molecular:
313.28
Número CE:
216-597-8
Número MDL:
MFCD00057906
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24894993
NACRES:
NA.77

control farmacológico

USDEA Schedule IV; Home Office Schedule 3; psychotrope (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIC (Portugal)

solubilidad

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 1 mg/mL
DMF: soluble
ethanol: soluble

emisor

Roche

cadena SMILES

CN1C(=O)CN=C(c2ccccc2F)c3cc(ccc13)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C16H12FN3O3/c1-19-14-7-6-10(20(22)23)8-12(14)16(18-9-15(19)21)11-4-2-3-5-13(11)17/h2-8H,9H2,1H3

Clave InChI

PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA4(2557) , GABRA5(2558) , GABRA6(2559) , GABRB1(2560) , GABRB2(2561) , GABRB3(2562) , GABRD(2563) , GABRE(2564) , GABRG1(2565) , GABRG2(2566) , GABRG3(2567) , GABRP(2568) , GABRQ(55879)
rat ... Gabra2(29706)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Hypnotic; anxiolytic; ligand for the GABAA receptor benzodiazepine modulatory site.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the GABAA Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H336,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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R M McKernan et al.
Molecular pharmacology, 54(1), 33-43 (1998-07-11)
Photoincorporation of ligands into the benzodiazepine site of native gamma-aminobutyric acidA (GABAA) receptors provides useful information about the nature of the benzodiazepine (BZ) binding site. Photoincorporation of flunitrazepam into a single population of GABAA receptors, recombinant human alpha1beta3gamma2, was investigated
M A Mattila et al.
Drugs, 20(5), 353-374 (1980-11-01)
Flunitrazepam is a benzodiazepine derivative whose hypnotic effect predominates over the sedative, anxiolytic, muscle-relaxing and anticonvulsant effects characteristic of benzodiazepines. Thus, it is used as a night-time hypnotic and in anaesthesiology: due to the pronounced hypnotic effect it is not
T Suzuki et al.
Endoscopy, 44(1), 38-42 (2011-12-07)
Studies have estimated that failure of cecal intubation occurs with conventional colonoscopy in up to 10 % of cases. Double-balloon endoscopy (DBE) systems, magnetic endoscope imaging (MEI), and transparent cap have been shown to improve success rates for colonoscopy. This study
H Druid et al.
Forensic science international, 122(2-3), 136-141 (2001-10-24)
The benzodiazepine flunitrazepam is extensively prescribed to patients with insomnia in many countries, but has also become popular among alcohol- and drug abusers. Several reports indicate that it is used as a date rape drug and suggest that it may
Cristina Wasowski et al.
Biochemical pharmacology, 83(2), 253-259 (2011-11-08)
A set of sulfamides designed, synthesized and evaluated against maximal electroshock seizure (MES) and pentilenetetrazol (PTZ) tests with promising results, were tested for their affinity for the benzodiazepine binding site of the GABA(A) receptor. The most active compounds, N,N'-dicyclohexylsulfamide (7)
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