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Merck

F100

Sigma-Aldrich

Fluspirilene

Sinónimos:

8-[4,4-bis(p-Fluorophenyl)butyl]-1-phenyl-1,3,8-triazino[4.5]decan-4-one, R 6218

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H31F2N3O
Número de CAS:
Peso molecular:
475.57
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

color

white

solubilidad

DMSO: ≥20 mg/mL
H2O: insoluble
ethanol: soluble

emisor

Johnson & Johnson

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Fc1ccc(cc1)C(CCCN2CCC3(CC2)N(CNC3=O)c4ccccc4)c5ccc(F)cc5

InChI

1S/C29H31F2N3O/c30-24-12-8-22(9-13-24)27(23-10-14-25(31)15-11-23)7-4-18-33-19-16-29(17-20-33)28(35)32-21-34(29)26-5-2-1-3-6-26/h1-3,5-6,8-15,27H,4,7,16-21H2,(H,32,35)

Clave InChI

QOYHHIBFXOOADH-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Aplicación

Fluspirilene has been used as a neuroleptic drug to study its effects on human ether-a-go-go related gene (HERG).[1]
Fluspirilene has been used to study its cytotoxicity effect on malignant glioma.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Fluspirilene has a potential to inhibit the activity of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2). It is an effective anti-cancer agent used for treating human hepatocellular carcinoma.[3]
Fluspirilene is a dopamine receptor antagonist.[4] It also acts as a calcium channel blocker.[5] Fluspirilene is an antipsychotic agent and exhibits neuoleptic properties.[5][6] It exhibits therapeutic effects against glioblastoma and Schizophrenia.[6][1]

Características y beneficios

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Identification of antipsychotic drug fluspirilene as a potential anti-glioma stem cell drug
Dong Y, et al.
Oncotarget, 8(67), 111728-111728 (2017)
Qin Cao et al.
Nature chemistry (2018-10-10)
Inhibiting the interaction between amyloid-β (Aβ) and a neuronal cell surface receptor, LilrB2, has been suggested as a potential route for treating Alzheimer's disease. Supporting this approach, Alzheimer's-like symptoms are reduced in mouse models following genetic depletion of the LilrB2
Fluspirilene block of N-type calcium current in NGF-differentiated PC 12 cells
Grantham, CJ and Main, MJ and Cannell, MB
British Journal of Pharmacology, 111(2), 483-488 (1994)
The pharmacology of fluspirilene (R 6218), a potent, long-acting and injectable neuroleptic drug.
P A Janssen et al.
Arzneimittel-Forschung, 20(11), 1689-1698 (1970-11-01)
Inhibition of P-type and N-type calcium channels by dopamine receptor antagonists.
Sah, DW and Bean, Bruce P
Molecular Pharmacology, 45(1), 84-92 (1994)

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