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EHU083121

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TRIO

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

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descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CCCTTCGGATAATTCCCTTCTCTCTTCCTCCTCGCCCATTGATGAGATGGAAGAAAGGAAATCCAGCTCTTTAAAGAGAAGACACTACGTTTTGCAAGAACTAGTGGAGACAGAGCGTGACTATGTGCGGGACCTTGGCTATGTGGTTGAGGGCTACATGGCACTTATGAAAGAAGATGGTGTTCCTGATGACATGAAAGGAAAAGACAAAATTGTGTTCGGCAACATCCATCAGATTTACGACTGGCACAGAGACTTTTTTTTAGGAGAGTTAGAGAAGTGCCTTGAAGATCCAGAAAAACTAGGATCCCTTTTTGTTAAACACGAGAGAAGGTTGCACATGTACATAGCTTATTGTCAAAATAAACCAAAGTCTGAGCACATTGTCTCAGAATACATTGATACCTTTTTTGAGGACTTAAAGCAGCGTCTTGGC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Assaf Zaritsky et al.
The Journal of cell biology, 216(6), 1543-1556 (2017-05-18)
Efficient collective migration depends on a balance between contractility and cytoskeletal rearrangements, adhesion, and mechanical cell-cell communication, all controlled by GTPases of the RHO family. By comprehensive screening of guanine nucleotide exchange factors (GEFs) in human bronchial epithelial cell monolayers
Xiaodong Feng et al.
Cancer cell, 35(3), 457-472 (2019-02-19)
Activating mutations in GNAQ/GNA11, encoding Gαq G proteins, are initiating oncogenic events in uveal melanoma (UM). However, there are no effective therapies for UM. Using an integrated bioinformatics pipeline, we found that PTK2, encoding focal adhesion kinase (FAK), represents a

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