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EHU079781

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human EPHB4

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

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descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TATTCGGACAAACACGGACAGTATCTCATCGGACATGGTACTAAGGTCTACATCGACCCCTTCACTTATGAAGACCCTAATGAGGCTGTGAGGGAATTTGCAAAAGAGATCGATGTCTCCTACGTCAAGATTGAAGAGGTGATTGGTGCAGGTGAGTTTGGCGAGGTGTGCCGGGGGCGGCTCAAGGCCCCAGGGAAGAAGGAGAGCTGTGTGGCAATCAAGACCCTGAAGGGTGGCTACACGGAGCGGCAGCGGCGTGAGTTTCTGAGCGAGGCCTCCATCATGGGCCAGTTCGAGCACCCCAATATCATCCGCCTGGAGGGCGTGGTCACCAACAGCATGCCCGTCATGATTCTCACAGAGTTCATGGAGAACGGCGCCCTGGACTCCTTCCTGCGGCTAAAC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Man Zhu et al.
Cell death & disease, 11(8), 632-632 (2020-08-18)
Overexpressed EphB4 conduce to tumor development and is regarded as a potential anticancer target. Homoharringtonine (HHT) has been approved for hematologic malignancies treatment, but its effect on hepatocellular carcinoma (HCC) has not been studied. This study elucidated HHT could restrain
Shilpa Bhatia et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 24(18), 4539-4550 (2018-06-01)
Purpose: The clinical success of targeted therapies such as cetuximab and radiotherapy (RT) is hampered by the low response rates and development of therapeutic resistance. In the current study, we investigated the involvement of EphB4-ephrin-B2 protumorigenic signaling in mediating resistance
Xiuqing Li et al.
PloS one, 9(8), e105326-e105326 (2014-08-26)
Effective treatment of transitional cell carcinoma (TCC) of the bladder requires early diagnosis. Identifying novel molecular markers in TCC would guide the development of diagnostic and therapeutic targets. Ephrins mediate signals via tyrosine kinase activity that modulates diverse physiologic and
Thao M Nguyen et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 33(9), 2838-2849 (2015-06-03)
The tyrosine kinase receptor, EphB4, mediates cross-talk between stromal and hematopoietic populations during bone remodeling, fracture repair and arthritis, through its interactions with the ligand, ephrin-B2. This study demonstrated that transgenic EphB4 mice (EphB4 Tg), over-expressing EphB4 under the control
Inga Mertens-Walker et al.
Experimental cell research, 333(1), 105-115 (2015-03-01)
The EphB4 receptor tyrosine kinase is over-expressed in a variety of different epithelial cancers including prostate where it has been shown to be involved in survival, migration and angiogenesis. We report here that EphB4 also resides in the nucleus of

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