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EHU056911

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SPINK1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

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descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TGCCATATGACCCTTCCAGTCCCAGGCTTCTGAAGAGACGTGGTAAGTGCGGTGCAGTTTTCAACTGACCTCTGGACGCAGAACTTCAGCCATGAAGGTAACAGGCATCTTTCTTCTCAGTGCCTTGGCCCTGTTGAGTCTATCTGGTAACACTGGAGCTGACTCCCTGGGAAGAGAGGCCAAATGTTACAATGAACTTAATGGATGCACCAAGATATATGACCCTGTCTGTGGGACTGATGGAAATACTTATCCCAATGAATGCGTGTTATGTTTTGAAAATCGGAAACGCCAGACTTCTATCCTCATTCAAAAATCTGGGCCTTGCTGAGAACCAAGGTTTTGAAATCCCATCAGGTCACC

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000164266

Nº de acceso NCBI

NM_003122

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... SPINK1(6690) , SPINK1(6690)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Fei Chen et al.
Nature communications, 9(1), 4315-4315 (2018-10-20)
Chemotherapy and radiation not only trigger cancer cell apoptosis but also damage stromal cells in the tumour microenvironment (TME), inducing a senescence-associated secretory phenotype (SASP) characterized by chronic secretion of diverse soluble factors. Here we report serine protease inhibitor Kazal
Liyun Xu et al.
BMB reports, 51(12), 648-653 (2018-12-14)
Serine protease inhibitor Kazal type 1 (SPINK1) plays a role in protecting the pancreas against premature activation of trypsinogen and is involved in cancer progression. SPINK1 promoted LAC cells growth, migration, and invasion. Mechanistically, we found that SPINK1 promoted LAC

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