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EHU052811

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human BMPER

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

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descripción

Powered by Eupheria Biotech

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CCTGGATGGCTACCTCTTGAAAGTGACCACCAAAGCAGGTTTGGAAATATCTTGGGATGGAGACAGTTTTGTAGAAGTCATGGCTGCGCCGCATCTCAAGGGCAAGCTCTGTGGTCTTTGTGGCAACTACAATGGACATAAACGTGATGACTTAATTGGTGGAGATGGAAACTTCAAGTTTGATGTGGATGACTTTGCTGAATCTTGGAGGGTGGAGTCCAATGAGTTCTGCAACAGACCTCAGAGAAAGCCAGTGCCTGAACTGTGTCAAGGGACAGTCAAGGTAAAGCTCCGGGCCCATCGAGAATGCCAAAAGCTCAAATCCTGGGAGTTTCAGACCTGCCACTCGACTGTGGACTACGCCACTTTCTACCGGTCCTGTGTGACAGACATGTGTGAATGTCCAGTCCATAAAAACTGTTATTGCGAGTCATTTTTGGCATATACCCGG

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

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Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Yong Xi et al.
BioMed research international, 2020, 3607436-3607436 (2020-04-21)
BMPER has been reported to be associated with the biological behavior of a few malignant tumors, but the mechanism is still unclear. We aimed to detect BMPER expression in ovarian epithelial tumor tissues and its effects on their biological behaviors
Thomas Helbing et al.
Inflammation, 40(2), 442-453 (2016-12-21)
The endothelium serves as a selective barrier and controls the exchange of nutrients, hormones, and leukocytes between blood and tissues. Molecular mechanisms contributing to the pathogenesis of endothelial barrier dysfunction remain incompletely understood. Accumulating evidence implicates bone morphogenetic protein (BMP)-modulator

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