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E5007

Supelco

Etonitazene hydrochloride

Sinónimos:

1-(Diethylaminoethyl)-2-(p-ethoxybenzyl)-5-nitrobenzimidazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H28N4O3 · HCl
Número de CAS:
2053-25-0
Peso molecular:
432.94
Número MDL:
MFCD00274575
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329799064
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

control farmacológico

USDEA Schedule I; Home Office Schedule 1; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

clinical testing

formato

neat

cadena SMILES

Cl.CCOc1ccc(Cc2nc3cc(ccc3n2CCN(CC)CC)[N+]([O-])=O)cc1

InChI

1S/C22H28N4O3.ClH/c1-4-24(5-2)13-14-25-21-12-9-18(26(27)28)16-20(21)23-22(25)15-17-7-10-19(11-8-17)29-6-3;/h7-12,16H,4-6,13-15H2,1-3H3;1H

Clave InChI

JTBRYBUIGVMMQL-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

A highly selective μ opioid receptor agonist. Reported to be 100-1000 times more potent than morphine in receptor binding studies and in behavioral studies.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H336

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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T May et al.
Neuroscience letters, 275(2), 109-112 (1999-11-24)
Rats, for 8 weeks consuming the mu-opioid agonist etonitazene (forced and free choice conditions yielding high and low drug-consumers), were sacrificed after 2 days or 6 weeks lasting drug deprivation. Binding characteristics of membranes from the parieto-occipital cortex of these
Lionel Moulédous et al.
FEBS letters, 589(18), 2401-2408 (2015-08-01)
Many in vitro data have shown that the efficacy of several opioid drugs is correlated with differential mu-opioid (MOP) receptor phosphorylation. Label-free semiquantitative on-line nanoflow liquid chromatography-tandem mass spectrometry (nanoLC-MS/MS) analyses were performed to compare the endogenous MOP receptor phosphorylation
T P Piepponen et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 63(2), 245-252 (1999-06-17)
The role of mu1-opioid receptors in the acceleration of cerebral dopaminergic transmission induced by morphine and the putative mu1-opioid agonist, etonitazene, was studied in rats by measuring the tissue levels of dopamine (DA) and its metabolites 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and
G Zernig et al.
Life sciences, 57(23), 2113-2125 (1995-01-01)
In order to quantitate the extent to which opioid agonist potencies obtained in behavioral assays are determined by the apparent in vivo affinity and efficacy of the agonist, the antinociceptive effects of the mu opioid agonists morphine, fentanyl, etonitazene, and

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