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Merck

E1274

Sigma-Aldrich

Estrone

meets USP testing specifications

Sinónimos:

1,3,5(10)-Estratrien-3-ol-17-one, 3-Hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one, Folliculin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H22O2
Número de CAS:
Peso molecular:
270.37
Beilstein:
1915077
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Agency

USP/NF
meets USP testing specifications

mp

258-260 °C (lit.)

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

cadena SMILES

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1CCC2=O

InChI

1S/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-16,19H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1

Clave InChI

DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N

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Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Annamaria Lilienkampf et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(21), 6660-6671 (2009-10-15)
Many breast tumors are hormone-dependent, and estrogens, especially estradiol (E2), have a pivotal role in their growth and development. 17beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17beta-HSD1) is a key enzyme in the biosynthesis of female sex steroids, catalyzing the NADPH-dependent reduction of
Emma M Ferguson et al.
Water research, 47(4), 1604-1615 (2013-01-12)
Estuaries are often the final repositories for aquatic pollutants but how estuarine hydrology influences the availability of marine- and freshwater-derived pollutants is not well understood, particularly for micro-pollutants such as endocrine disrupting chemicals. To address this knowledge gap, this study
Juilee Rege et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 98(3), 1182-1188 (2013-02-07)
A broad analysis of adrenal gland-derived 19-carbon (C19) steroids has not been reported. This is the first study that uses liquid chromatography-tandem mass spectrometry to quantify 9 C19 steroids (androgens and their precursors), estrone, and estradiol in the adrenal vein
Yannick Laplante et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(4), 1849-1860 (2007-11-24)
Estrogens play an important role in the development of breast cancer. Inhibiting 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17beta-HSD1)--the enzyme responsible for the last step in the biosynthesis of the most potent estrogen, estradiol (E2)--would thus allow hindering the growth of estrogen-sensitive
Shanshan Zhao et al.
Breast cancer research : BCR, 16(2), R30-R30 (2014-03-29)
Paradoxically, a breast cancer risk reduction with conjugated equine estrogens (CEE) and a risk elevation with CEE plus medroxyprogesterone acetate (CEE + MPA) were observed in the Women's Health Initiative (WHI) randomized controlled trials. The effects of hormone therapy on serum sex

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