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D4500

Supelco

Dehydroisoandrosterone 3-acetate

Sinónimos:

3-β-Acetoxy-5-androsten-17-one, Prasterone acetate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H30O3
Número de CAS:
853-23-6
Peso molecular:
330.46
Número CE:
212-714-1
Número MDL:
MFCD00021119
Código UNSPSC:
41116107

drug control

Home Office Schedule 4.2; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

168-170 °C (lit.)

formato

neat

cadena SMILES

CC(=O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@H](CCC4=O)[C@@H]3CC=C2C1

InChI

1S/C21H30O3/c1-13(22)24-15-8-10-20(2)14(12-15)4-5-16-17-6-7-19(23)21(17,3)11-9-18(16)20/h4,15-18H,5-12H2,1-3H3/t15-,16-,17-,18-,20-,21-/m0/s1

Clave InChI

NCMZQTLCXHGLOK-ZKHIMWLXSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

390089

Dehydroisoandrosterone 3-acetate, 97%

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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M A Graf et al.
Fertility and sterility, 59(4), 761-767 (1993-04-01)
To elucidate changes in gonadotropin secretion pattern in patients with hyperandrogenemic chronic anovulation of various origins. Hyperandrogenemic patients (n = 32), divided into subgroups according to certain clinical and biochemical criteria, and a control group (n = 9) of regularly
Y Shimomura et al.
Hormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et metabolisme, 19(7), 295-299 (1987-07-01)
Adrenalectomy in young obese (ob/ob) and the diabetic (db/db) mouse slowed body weight gain. Treatment of adrenalectomized ob/ob mice with cortisone or deoxycorticosterone acetate (DOCA) significantly increased weight gain in a dose-related manner. Cortisone had no effect on weight gain
A R Tagliaferro et al.
The Journal of nutrition, 116(10), 1977-1983 (1986-10-01)
Twenty adult Sprague-Dawley outbred rats (10 male and 10 female) were fed a nonpurified diet without or containing dehydroepiandrosterone acetate (DHEA 6 g/kg diet) for 11 w. DHEA-treated animals weighed less than the controls after 6 wk and until the
Vânia M A Moreira et al.
Steroids, 72(14), 939-948 (2007-09-22)
A series of novel 1H- and 2H-indazole derivatives of the commercially available dehydroepiandrosterone acetate have been synthesized and tested for inhibition of human cytochrome 17alpha-hydroxylase-C(17,20)-lyase (CYP17), androgen receptor (AR) binding affinity, and cytotoxic potential against three prostate cancer (PC) cell
L Markiewicz et al.
American journal of obstetrics and gynecology, 159(2), 500-504 (1988-08-01)
Dehydroepiandrosterone sulfate significantly increased prostaglandin F2 alpha output by fragments of human secretory endometrium during the first and second 24-hour periods of incubation in Ham's F-10 medium containing 10% charcoal-treated calf bovine serum. The effects of dehydroepiandrosterone sulfate were noted
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