Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

D3292

Sigma-Aldrich

2,6-Di-tert-butylphenol

~99% (GC)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)3C]2C6H3OH
Número de CAS:
128-39-2
Peso molecular:
206.32
Beilstein:
1841887
Número CE:
204-884-0
Número MDL:
MFCD00008820
Código UNSPSC:
12000000

presión de vapor

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

~99% (GC)

bp

253 °C (lit.)

mp

34-37 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)c1cccc(c1O)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H22O/c1-13(2,3)10-8-7-9-11(12(10)15)14(4,5)6/h7-9,15H,1-6H3

Clave InChI

DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

D48400

2,6-Di-tert-butylphenol, 99%

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H410

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

227.3 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

108.5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
071H3467
024H3557

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

G Haeseler et al.
European journal of anaesthesiology, 20(3), 220-224 (2003-03-26)
Propofol is a phenol derivative (2,6 di-isopropylphenol) with a unique effect profile including activating effects on GABA(A) and blocking effects on voltage-operated sodium channels. If the substituents in the 2- and the 6-positions are replaced by tert-butyl groups, the resulting
A W Girotti et al.
Lipids, 22(6), 401-408 (1987-06-01)
The effects of singlet oxygen- and oxygen radical-induced lipid peroxidation on cell membrane integrity were compared, using the human erythrocyte ghost as a model system. Resealed ghosts underwent lipid peroxidation and lysis (release of trapped glucose-6-P) when irradiated in the
Studies on the synthesis and anti-inflammatory activity of 2,6-di-tert-butylphenols with a heterocyclic group at the 4-position. V. Elimination reaction of the sulfinyl group of 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole 1-oxide.
Y Isomura et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 32(12), 4726-4730 (1984-12-01)
Mehmet Tümer et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 70(3), 477-481 (2007-09-07)
Crystals of the 3,3'-5,5'-tetra-tert-butyl-4,4'-diphenoquinone (TTBDQ) in the reaction mixture DCM/MeOH (1:1, v/v) were obtained as a result of CC coupling reaction of the sterically hindered phenol (2,6-di-tert-butylphenol, DTBP) using the binuclear Co(II) complexes. The oxidation product (TTBDQ), C(28)H(40)O(2), crystallizes in
Stanley J Stachelek et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 82(4), 1004-1011 (2007-03-21)
Polyurethane cardiovascular implants are subject to oxidation initiated surface degradation, which is mediated by monocyte-derived macrophages (MDM); this often leads to surface cracking and device failure. The present studies examined the hypothesis that covalently attaching antioxidant, di-tert-butylphenol (DBP), to the
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico