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Merck

C2932

Sigma-Aldrich

Chelerythrine chloride

≥95% (TLC), powder

Sinónimos:

1,2-Dimethoxy-N-methyl(1,3)benzodioxolo(5,6-c)phenanthridinium chloride, Toddaline chloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H18ClNO4
Número de CAS:
Peso molecular:
383.82
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

plant

Análisis

≥95% (TLC)

formulario

powder

color

yellow to orange

mp

213.0-214.0  °C

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cl.COc1ccc2-c3ccc4cc5OCOc5cc4c3[N](C)=Cc2c1OC

InChI

1S/C21H18NO4.ClH/c1-22-10-16-13(6-7-17(23-2)21(16)24-3)14-5-4-12-8-18-19(26-11-25-18)9-15(12)20(14)22;/h4-10H,11H2,1-3H3;1H

Clave InChI

SUPBMPBJXZDANZ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Chelerythrine chloride (CHE), a benzophenanthridine alkaloid is an inhibitor of protein kinase C (PKC). It is the active component of Macleaya cordata.

Aplicación

Chelerythrine chloride has been used:
  • as a supplement in heat-inactivated late-embryo extract or late-embryo extract to inhibit protein kinase C (PKC) activity
  • for in vitro Xenopus experiments
  • as a PKC inhibitor in HL-1 cells, to block the PKC pathway to study its effects on doxazosin-induced galectin-3 and collagen expression

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Chelerythrine chloride (CHE) is capable of preventing the growth and apoptosis in human gastric cancer BGC-823 cells. It possesses several biological effects and also can induce the phosphorylation of a ~20 kDa protein present in the mitochondrial fraction of the rat retina.

Características y beneficios

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family and PKC pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Chelerythrine chloride from Macleaya cordata induces growth inhibition and apoptosis in human gastric cancer BGC-823 cells
Zhang Z, et al.
Acta Pharmaceutica Sinica. B, 2(5), 464-471 (2012)
Shi-Yang Li et al.
Scientific reports, 7(1), 15317-15317 (2017-11-12)
The present study was performed to explore the role of galanin and galanin receptor 1 (GalR 1) in nociceptive modulation in the central nucleus of amygdala (CeA) in normal rats and rats with neuropathy, and the involvement of GalR 1
Protein kinase C promotes cardiac fibrosis and heart failure by modulating galectin-3 expression
Song X, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research, 1853(2), 513-521 (2015)
PKC-mediated phosphorylation of nuclear lamins at a single serine residue regulates interphase nuclear size in Xenopus and mammalian cells
Edens LJ, et al.
Molecular Biology of the Cell, 28(10), 1389-1399 (2017)
Win Sen Heng et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(1) (2020-01-16)
Plant secondary metabolites have been seen as alternatives to seeking new medicines for treating various diseases. Phytochemical scientists remain hopeful that compounds isolated from natural sources could help alleviate the leading problem in oncology-the lung malignancy that kills an estimated

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