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Merck

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C1112

CP-55940

>98% (HPLC), cannabinoid receptor agonist, powder

Sinónimos:

5-(1,1-Dimethylheptyl)-2-[5-hydroxy-2-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]phenol

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H40O3
Número CAS:
Peso molecular:
376.57
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
>98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated

393,00 €


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Nombre del producto

CP-55940, >98% (HPLC), powder

Quality Segment

assay

>98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]/D -24 to -30°, c = 0.2 in chloroform-d

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

storage condition

desiccated

solubility

DMSO: 15 mg/mL, H2O: slightly soluble

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCCCCCC(C)(C)c1ccc([C@@H]2C[C@H](O)CC[C@H]2CCCO)c(O)c1

InChI

1S/C24H40O3/c1-4-5-6-7-14-24(2,3)19-11-13-21(23(27)16-19)22-17-20(26)12-10-18(22)9-8-15-25/h11,13,16,18,20,22,25-27H,4-10,12,14-15,17H2,1-3H3/t18-,20-,22-/m1/s1

InChI key

YNZFFALZMRAPHQ-SYYKKAFVSA-N

Gene Information

human ... CNR1(1268), CNR2(1269)
rat ... Cnr1(25248)

Application

CP-55940 has been used as a cannabinoid agonists in Chinese hamster ovary (CHO) expressing cannabinoid receptor 2(CB2).

Biochem/physiol Actions

CP-55940 is a selective cannabinoid receptor agonist.
CP-55940 is a nonclassical cannabinoids (NCCs), which lack the tetrahydropyran ring. CP-55940, a derivative of CP-47,497 is enantioselective. Due to its amphipathic nature, CP-55940 tethers in biological membrane making it favourable for the cannabinoid receptor interaction. CP-55940 belongs to the cyclohexylphenol category and modulates the brain lipidome leading to dysregulation especially during adolescence. It inhibits capsaicin-evoked sensitization of nociceptive and spinal dorsal horn neurons.

Features and Benefits

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

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H7909C6395C2866
description

>98% (HPLC), powder

description

solid (air sensitive)

description

1.0 mg/mL in methanol, analytical standard, for drug analysis

description

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

form

powder

form

solid (air sensitive)

form

-

form

buffered aqueous solution

assay

>98% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−70°C

solubility

DMSO: 15 mg/mL, H2O: slightly soluble

solubility

DMSO: soluble

solubility

-

solubility

-

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

-


Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de advertencia

Warning

Códigos de peligro

Hazard Classifications

STOT SE 3

Órganos diana

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

¿Qué está pasando?

WGK 3

Punto de inflamación (°F)

Not applicable

Punto de inflamación (°C)

Not applicable

EPI (equipos de protección individual)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Preguntas

1–2 de 2 Preguntas  
  1. Can you please specify whether C1112 (CP 55,940) is a +, a -, or +/- (racemic) enantiomer?

    1 respuesta
    1. The enantiomeric purity of this compound is not a product specification determined for batch release. However, the range of optical rotation value needed for batch release, as indicated in the lot specific Certificate of Analysis, is very close to the published literature value for the (-) enantiomer (Org Lett. 2005 Sep 15;7(19):4181-3).

      ¿Le ha resultado útil?

  2. Could you please specify whether C1112 (CP 55,940) is a +, a -, or +/- (racemic) enantiomer? Thank you!

    1 respuesta
    1. The enantiomeric purity of this compound is not a product specification determined for batch release. However, the range of optical rotation required for batch release, as indicated in the lot-specific Certificate of Analysis, is very close to the published literature value for the (-) enantiomer.

      Org Lett. 2005 Sep 15;7(19):4181-3.

      ¿Le ha resultado útil?

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