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B6684

Sigma-Aldrich

Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate sodium salt

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

Rp-β-Phenyl-1,N2-etheno-8-bromoguanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate sodium salt, Rp-8-Br-PET-cGMPS

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H14BrN5NaO6PS
Número de CAS:
185246-32-6
Peso molecular:
562.27
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
24724424
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

potencia

30 nM Ki

color

white to beige

mp

240-300 °C (lit.)

solubilidad

H2O: 15 mg/mL at ≤60 °C

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O.[Na+].O[C@@H]1[C@@H]2O[P@]([O-])(=S)OC[C@H]2O[C@H]1n3c(Br)nc4C(=O)n5cc(nc5Nc34)-c6ccccc6

InChI

1S/C18H15BrN5O6PS.Na/c19-17-21-11-14(24(17)16-12(25)13-10(29-16)7-28-31(27,32)30-13)22-18-20-9(6-23(18)15(11)26)8-4-2-1-3-5-8;/h1-6,10,12-13,16,25H,7H2,(H,20,22)(H,27,32);/q;+1/p-1/t10-,12-,13-,16-,31-;/m1./s1

Clave InChI

SVMPQLHYWRTQCX-DBHVCDLJSA-M

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Rp-8-Br-PET-cGMPS is metabolically stable, competitive inhibitor of cGMP-dependent protein kinase G. Inhibits both PKG I (Ki = 30 nM) and PKG II and blocks cGMP-gated retinal type ion channels (IC50 = 25 micromoles).

Características y beneficios

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Información legal

U.S. Patent 5,625,056, DE Patent 4,217,679.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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