B4930
Capillary Electrophoresis Running Buffer (10x)
for automated DNA sequencing
Sinónimos:
Running Buffer, Sequencing Buffer
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About This Item
Productos recomendados
grado
for molecular biology
Nivel de calidad
tpo
for automated DNA sequencing
formulario
liquid
técnicas
DNA sequencing: suitable
temp. de almacenamiento
room temp
Categorías relacionadas
Aplicación
Capillary Electrophoresis Running Buffer (10x) has been used for automated sequencing by capillary electrophoresis.
Características y beneficios
- Compatible with ABI Prism 3700 DNA Analyzer and Molecular Dynamics MegaBACE capillary electrophoresis instruments
- Provides consistency and high performance for every batch
- Stable at room temperature for convenient shipping, and storage
- Tested and works well with the performance-optimized polymer 6 (POP6)
- Cost-efficient - high-quality buffer at a great value
- Quality control testing of every lot ensures proper pH, conductivity, and performance for Capillary Electrophoresis Sequencing
- Plastic bottles provide easy handling
- Available in one, four and 20 L as well as custom packaging options available
Nota de preparación
Product should be diluted to 1x before use. Add 1 volume of the 10X capillary electrophoresis buffer solution to 9 volumes of deionized water. Cover the top of the container and mix the 1X solution by inversion.
Otras notas
Capillary Electrophoresis Buffer is for laboratory use only. Not for drug, household, or other uses.
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Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Bio-protocol, 11(5), e3935-e3935 (2021-04-03)
Gene expression within the mitochondria of African trypanosomes and other protozoan organisms relies on a nucleotide-specific RNA-editing reaction. In the process exclusively uridine (U)-nucleotides are site-specifically inserted into and deleted from sequence-deficient primary transcripts to convert them into translatable mRNAs.
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