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Merck

B3408

Sigma-Aldrich

6-Bencilaminopurina

suitable for plant cell culture

Sinónimos:

6-BAP, BA, N6-benciladenina

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H11N5
Número de CAS:
Peso molecular:
225.25
Beilstein:
19406
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
10171502
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.72

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Formulario

powder

Nivel de calidad

técnicas

cell culture | plant: suitable

aplicaciones

agriculture

cadena SMILES

C(Nc1ncnc2nc[nH]c12)c3ccccc3

InChI

1S/C12H11N5/c1-2-4-9(5-3-1)6-13-11-10-12(15-7-14-10)17-8-16-11/h1-5,7-8H,6H2,(H2,13,14,15,16,17)

Clave InChI

NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

La 6-bencilaminopurina es un regulador del crecimiento vegetal que pertenece a la clase de la primera generación de citocinas sintéticas utilizadas en agricultura.[1]

Aplicación

6-Bencilaminopurina, benciladenina (BAP) es una citocina sintética que junto con las auxinas desencadena el crecimiento vegetal y las respuestas de desarrollo. BAP es una citocina que se utiliza ampliamente como suplemento para los medios de crecimiento vegetal como el medio Murashige y Skoog, el medio de Gamborg y el medio Chu N6.
La 6-bencilaminopurina se ha utilizado:
  • para inducir el brote en materiales vegetales[2]
  • en el medio de germinación de semillas para el cultivo de semillas[3]
  • para modificar los medios Murashige y Skoog (MS) para el inicio del brote[4]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

La BAP es un inhibidor de las finanzas respiratorias en plantas, y prolonga la vida de los vegetales verdes después de la cosecha.

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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In vitro propagation of `Guayabo del pais?(Acca sellowiana (Berg.) Burret)
Ross S and Grasso R
Fruit, Vegetable and Cereal Science and Biotechnology, 4(special issue 1), 83-87 (2010)
Callus induction and organogenesis in soybean [Glycine max (L.) Merr.] cv. Pyramid from mature cotyledons and embryos
Joyner E Y, et al.
The Open Plant Science Journal, 4(1) (2010)
Establishment of analytical method for 6-benzylaminopurine residue, a plant growth regulator for brown rice, mandarin, pepper, potato, and soybean by using GC/NPD
Lee SM, et al.
Journal of the Korean Society for Applied Biological Chemistry, 57(1), 83-89 (2014)
Monica Carabelli et al.
Nature communications, 12(1), 4321-4321 (2021-07-16)
Symmetry establishment is a critical process in the development of multicellular organs and requires careful coordination of polarity axes while cells actively divide within tissues. Formation of the apical style in the Arabidopsis gynoecium involves a bilateral-to-radial symmetry transition, a
In vitro plant regeneration from commercial cultivars of soybean
Raza G, et al.
BioMed Research International, 2017 (2017)

Protocolos

Reference guide and preparation guide for antibiotic and antimycotic use in plant tissue culture.

Preguntas

1–3 de 3 Preguntas  
  1. What is the shelf-life of Product B3408, 6-Benzylaminopurine?

    1 respuesta
    1. This product does not have any official shelf-life or expiration dating associated with it. The only date shown on the certificate of analysis will be the QC Release date. For customers whose systems require formal date management, use of a date one year from shipment is supported by our terms and conditions of supply.

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  2. What is the Department of Transportation shipping information for this product?

    1 respuesta
    1. Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product.

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  3. What is Product B3408, 6-Benzylaminopurine, soluble in?

    1 respuesta
    1. This product is soluble at in glacial acetic acid (50 mg/mL) with the possibility of heating being required. It is also soluble in 1 M NaOH. The product can also be dissolved in 0.1M HCl.

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