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Merck

B104

Sigma-Aldrich

tert-Butyl bicyclo[2.2.2]phosphorothionate

solid

Sinónimos:

TBPS

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15O3PS
Número de CAS:
Peso molecular:
222.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Formulario

solid

color

white to pink

solubilidad

DMSO: soluble
H2O: slightly soluble
ethanol: soluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)[C@@]12COP(=S)(OC1)OC2

InChI

1S/C8H15O3PS/c1-7(2,3)8-4-9-12(13,10-5-8)11-6-8/h4-6H2,1-3H3/t8-,12?

Clave InChI

VTBHBNXGFPTBJL-KRDXSZEZSA-N

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Descripción general

Aqueous solubility may be enhanced by the use of non-ionic detergents (Brij, TWEEN) or 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

GABAA receptor antagonist; chloride channel blocker; extremely potent convulsant.

Características y beneficios

This compound is featured on the GABAA Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Nota de preparación

Solutions may be stored for 1-2 days at 4 °C.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Alex S Evers et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 333(2), 404-413 (2010-02-04)
In the absence of GABA, neuroactive steroids that enhance GABA-mediated currents modulate binding of [35S]t-butylbicyclophosphorothionate in a biphasic manner, with enhancement of binding at low concentrations (site NS1) and inhibition at higher concentrations (site NS2). In the current study, compound
Shirin Strohmeier et al.
Pathogens (Basel, Switzerland), 8(4) (2019-10-24)
H11 subtype influenza viruses were isolated from a wide range of bird species and one strain also was isolated from swine. In an effort to generate reagents for a chimeric H11/1 hemagglutinin-based universal influenza virus vaccine candidate, we produced 28
J C Behrends
British journal of pharmacology, 129(2), 402-408 (2000-02-29)
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Daniel A García et al.
European journal of pharmacology, 600(1-3), 26-31 (2008-10-22)
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Lu-Tai Tien et al.
Neurochemical research, 32(11), 1891-1897 (2007-06-15)
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