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AV35459

Sigma-Aldrich

Anti-KCNQ2 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinónimos:

Anti-Potassium voltage-gated channel, KQT-like subfamily, member 2

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

IgG fraction of antiserum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

43 kDa

reactividad de especies

human, horse, dog, mouse, bovine, guinea pig, rat

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... KCNQ2(3785)

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Descripción general

Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 (KCNQ2) gene, which codes for voltage-gated potassium channel subunits, is mostly expressed in the brain. KCNQ2 is made up of heteromultimeric channels with six transmembrane domains (S1–S6) in each subunit. It belongs to the voltage-gated potassium channels (KCNQ) gene subfamily. KCNQ2 gene is located on human chromosome 20q13.33.

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the middle region of human KCNQ2

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 (KCNQ2) plays a vital role in neurodevelopment. Mutations in the KCNQ2 gene are associated with benign familial neonatal infantile seizures (BFNIS), benign familial neonatal convulsions (BFNC), benign familial infantile seizures (BFIS), and neonatal onset epileptic encephalopathy (EE).

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: GNVFATSALRSLRFLQILRMIRMDRRGGTWKLLGSVVYAHSKELVTAWYI

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Franchette T Pascual et al.
Epilepsy & behavior case reports, 1, 35-38 (2013-01-01)
Benign familial neonatal seizures (BFNS) is an autosomal dominant disorder associated with heterozygous mutations of either the KCNQ2 or KCNQ3 gene. Most cases have mutations of the KCNQ2 gene. A handful of cases with KCNQ2 and CHRNA4 deletions have been
Nina Dirkx et al.
Frontiers in physiology, 11, 570588-570588 (2020-11-17)
Kv7.2 subunits encoded by the KCNQ2 gene constitute a critical molecular component of the M-current, a subthreshold voltage-gated potassium current controlling neuronal excitability by dampening repetitive action potential firing. Pathogenic loss-of-function variants in KCNQ2 have been linked to epilepsy since
Inn-Chi Lee et al.
Molecular genetics & genomic medicine, 7(7), e00816-e00816 (2019-06-15)
Epilepsy caused by a KCNQ2 gene mutation usually manifests as neonatal seizures during the first week of life. The genotypes and phenotypes of KCNQ2 mutations are noteworthy. The KCNQ2 sequencings done were selected from 131 nonconsanguineous pediatric epileptic patients (age

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