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Merck

A123

Sigma-Aldrich

R-(+)-p-Aminoglutethimide (+)-tartrate salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H16N2O2 · C4H6O6
Número de CAS:
Peso molecular:
382.37
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
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Ensayo

99.4% (HPLC)

mp

124-127 °C

Condiciones de envío

ambient

cadena SMILES

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.CC[C@@]1(CCC(=O)NC1=O)c2ccc(N)cc2

InChI

1S/C13H16N2O2.C4H6O6/c1-2-13(8-7-11(16)15-12(13)17)9-3-5-10(14)6-4-9;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h3-6H,2,7-8,14H2,1H3,(H,15,16,17);1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t13-;1-,2-/m11/s1

Clave InChI

DQUXPVVSVXIQNE-IMXLTCNTSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Inhibitor of aromatases involved in conversion of androgens to estrogens, and thus useful in chemotherapy of hormone-sensitive tumors (e.g., breast cancer). Also inhibits corticosteroid biosynthesis, termed a "medical adrenalectomy."

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Martina Dieber-Rotheneder et al.
Journal of the Society for Gynecologic Investigation, 13(6), 435-441 (2006-08-02)
This study tested the hypothesis that the endothelin (ET)/ET receptor (ETR) system in biologic fluids and in the human placenta is altered in delayed miscarriages as compared to apparently normal early pregnancies (reference group). Immunoreactive ET (irET) concentrations were measured
E J Sanford et al.
The Journal of urology, 115(2), 170-174 (1976-02-01)
Complete adrenal suppression with aminoglutethimide has been accomplished in 7 patients with progressive stage D carcinoma of the prostate who had become refractory to orchiectomy and the administration of exogenous estrogens. A favorable response was noted in 3 patients. These

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