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Merck

A002

Sigma-Aldrich

N6-Cyclohexyladenosine

Sinónimos:

CHA

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H23N5O4
Número de CAS:
Peso molecular:
349.38
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
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cadena SMILES

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(NC4CCCCC4)ncnc23

InChI

1S/C16H23N5O4/c22-6-10-12(23)13(24)16(25-10)21-8-19-11-14(17-7-18-15(11)21)20-9-4-2-1-3-5-9/h7-10,12-13,16,22-24H,1-6H2,(H,17,18,20)/t10-,12-,13-,16-/m1/s1

Clave InChI

SZBULDQSDUXAPJ-XNIJJKJLSA-N

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Descripción general

N6-Cyclohexyladenosine belongs to the class of new generation thermolytic agents.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

N6-Cyclohexyladenosine is an adenosine A1 receptor agonist.[2] It prevents thermogenesis and other response such as shivering in response to cold. N6-Cyclohexyladenosine initiates hibernation in animals.[1]

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Modulation of conventional outflow facility by the adenosine A1 agonist N6-cyclohexyladenosine
Crosson CE, et al.
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 46(10), 3795-3799 (2005)
Precise Control of Target Temperature Using N6-Cyclohexyladenosine and Real-Time Control of Surface Temperature
Laughlin BW, et al.
Therapeutic hypothermia and temperature management, 8(2), 108-116 (2018)
Domenico Tupone et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(36), 14512-14525 (2013-09-06)
Since central activation of A1 adenosine receptors (A1ARs) plays an important role in the induction of the hypothermic and hypometabolic torpid state in hibernating mammals, we investigated the potential for the A1AR agonist N6-cyclohexyladenosine to induce a hypothermic, torpor-like state
Gerard J Marek
Neuropharmacology, 56(8), 1082-1087 (2009-03-28)
Modulation of glutamatergic neurotransmission by metabotropic glutamate2/3 (mGlu2/3) receptor agonists effectively treats seemingly diverse neuropsychiatric illness such as generalized anxiety disorder and schizophrenia. Activation of adenosine A(1) heteroceptors, like mGlu2 autoreceptors, decreases glutamate release in the medial prefrontal cortex (mPFC)
Matthew Edward Pamenter et al.
Brain research, 1213, 27-34 (2008-05-06)
Adenosine is a defensive metabolite that is critical to anoxic neuronal survival in the freshwater turtle. Channel arrest of the N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) is a hallmark of the turtle's remarkable anoxia tolerance and adenosine A1 receptor (A1R)-mediated depression of normoxic

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