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Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride

≥99.0% (AT)

Sinónimos:

(3S)-1-Chloro-3-tosylamido-7-amino-2-heptanone hydrochloride, (3S)-7-Amino-1-chloro-3-tosylamino-2-heptanone hydrochloride, TLCK, Tosyl-L-lysyl-chloromethane hydrochloride

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H21ClN2O3S · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
369.31
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
224-266-4
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
7106867

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synthetic

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assay

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optical activity

[α]20/D −7.8±0.5°, c = 2% in H2O

input

general use sample(s)

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−20°C

SMILES string

Cl[H].Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)CCl

InChI

1S/C14H21ClN2O3S.ClH/c1-11-5-7-12(8-6-11)21(19,20)17-13(14(18)10-15)4-2-3-9-16;/h5-8,13,17H,2-4,9-10,16H2,1H3;1H/t13-;/m0./s1

InChI key

YFCUZWYIPBUQBD-ZOWNYOTGSA-N

Other Notes

An alkylating reagent that may react with histidine or cysteine residues at the active site of enzymes. Inactivates serine proteases such as trypsin and clostripain . Chymotrypsin is not affected. To prevent proteolytic degradation, a combination of TLCK and TPCK can be used throughout the isolation of proteins, as in the isolation of histones.

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T7254T437621612
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≥97% (TLC), powder

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synthetic

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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Punto de inflamación (°F)

Not applicable

Punto de inflamación (°C)

Not applicable

EPI (equipos de protección individual)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de advertencia

Danger

Códigos de peligro

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B



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