Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

74565

Sigma-Aldrich

Eriodictyol

≥95.0% (HPLC)

Sinónimos:

(S)-3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavanone, Eriodictiol, Huazhongilexone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H12O6
Número de CAS:
552-58-9
Peso molecular:
288.25
Beilstein:
5104930
Número CE:
209-016-4
Número MDL:
MFCD00135890
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329764998
NACRES:
NA.25

Nivel de calidad

100

Análisis

≥95.0% (HPLC)

formulario

powder

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Oc1cc(O)c2C(=O)C[C@H](Oc2c1)c3ccc(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H12O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-5,13,16-19H,6H2/t13-/m0/s1

Clave InChI

SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N

Información sobre el gen

mouse ... Hexa(15211)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

The flavanone eriodictyol is a metabolite in the flavonoid biosynthesis pathway. Eriodictyol has anti-inflammatory and antioxidant activities and taste-modifying properties; it is extracted from plants such as Eriodictyon californicum, the twigs of Millettia duchesnei, in Eupatorium arnottianum, lemons and as glycoside in rose hips (Rosa canina).

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

94258

Eriodictyol, ≥95.0% (HPLC)

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

François Ngandeu et al.
Phytochemistry, 69(1), 258-263 (2007-07-21)
Three prenylated rotenoids, elliptol, 12-deoxo-12alpha-methoxyelliptone and 6-methoxy-6a,12a-dehydrodeguelin were isolated from the twigs of Millettia duchesnei, together with the known compounds, 6a,12a-dehydrodeguelin, 6-hydroxy-6a,12a-dehydrodeguelin, 6-oxo-6a,12a-dehydrodeguelin, elliptone, 12a-hydroxyelliptone and eriodictyol. Their structures were elucidated on the basis of spectral data and comparison with
Manar M Salem et al.
Journal of natural products, 68(1), 108-111 (2005-02-01)
Bioactivity-guided fractionation of the methanolic extract of Psorothamnus polydenius yielded the new chalcone 2,2',4'-trihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone (2), together with six other known compounds, 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone (1), dalrubone (3), demethoxymatteucinol (4), eriodictyol (5), and photodalrubone (6a and 6b). This is the first report of
Erlend Hvattum
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 16(7), 655-662 (2002-03-29)
Liquid chromatography coupled with negative and positive electrospray ionisation (ESI) tandem mass spectrometry (MS/MS) and diode-array detection (DAD) was used for determination of phenols in rose hip (Rosa canina) extract. ESI mass spectra of the chromatographically separated phenols gave the
Jakob P Ley et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(15), 6061-6066 (2005-07-21)
Products made from Herba Santa (Eriodictyon californicum (H. & A.) Torr.) have been used as bitter remedies for some pharmaceutical applications for many years, but they are actually too aromatic to be useful for many food or pharmaceutical applications. In
M Clavin et al.
Journal of ethnopharmacology, 112(3), 585-589 (2007-06-16)
Three anti-inflammatory compounds: nepetin, jaceosidin and hispidulin have been isolated and identified from Eupatorium arnottianum Griseb. dichloromethane extract. Nepetin reduced the TPA mouse ear edema by 46.9% and jaceosidin by 23.2% (1mg/ear). Both compounds inhibited the NF kappaB induction by
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico