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Sigma-Aldrich

Ergosterol

≥95.0% (HPLC)

Sinónimos:

3β-Hydroxy-5,7,22-ergostatriene, 5,7,22-Ergostatrien-3β-ol, Provitamin D2

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H44O
Número de CAS:
57-87-4
Peso molecular:
396.65
Beilstein:
2338604
Número CE:
200-352-7
Número MDL:
MFCD00003623
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
329756772
NACRES:
NA.79

origen biológico

plant

Nivel de calidad

100

Análisis

≥95.0% (HPLC)

formulario

powder or crystals

actividad óptica

[α]20/D −120±10°, c = 1% in chloroform

impurezas

~3% water

color

white to faint yellow

mp

156-158 °C (lit.)
160-163 °C

grupo funcional

hydroxyl

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H][C@@]1(CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)[C@H](C)\C=C\[C@H](C)C(C)C

InChI

1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1

Clave InChI

DNVPQKQSNYMLRS-APGDWVJJSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ergosterol is a biological precursor of Vitamin D2 found in cell membranes of fungi and some protists such as trypanosomes. Ergosterol may be used to study the function of anti-fungal drugs such as Amphotericin B and its analogues and to study the ergosterol biosynthesis pathway within various fungi.

Frases de peligro

H413

Consejos de prudencia

P273 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 4

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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