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Sigma-Aldrich

Bromuro de dimidio

BioReagent, suitable for fluorescence, ~95% (AT)

Sinónimos:

Bromuro de 3,8-diamino-5-metil-6-fenilfenantridinio, Trypadine, fenanthridinio 1553

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H18BrN3
Número de CAS:
518-67-2
Peso molecular:
380.28
Beilstein:
3809779
Número CE:
208-256-7
Número MDL:
MFCD00011757
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
57650090
NACRES:
NA.32

Línea del producto

BioReagent

Análisis

~95% (AT)

formulario

solid

mp

243-248 °C (lit.)

fluorescencia

λex 306 nm; λem 612 nm in 50 mM Tris pH 8.0 (DNA)
λex 480 (pH 7.6, low ionic strength)

idoneidad

suitable for fluorescence

cadena SMILES

[Br-].C[n+]1c(-c2ccccc2)c3cc(N)ccc3c4ccc(N)cc14

InChI

1S/C20H17N3.BrH/c1-23-19-12-15(22)8-10-17(19)16-9-7-14(21)11-18(16)20(23)13-5-3-2-4-6-13;/h2-12,22H,21H2,1H3;1H

Clave InChI

MQOKYEROIFEEBH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

El bromuro de dimidio es un medicamento tripanocida que se sabe que afecta a la síntesis de ácidos nucleicos en muchos microorganismos, por ejemplo, células de cultivo de tejidos.

Aplicación

El bromuro de dimidio se utiliza como agente de unión al ADN natural en función de la especificidad de pares de bases. Se utiliza como agente de fluorescencia para experimentos con ácidos nucleicos.
Sonda intercalante para ácidos nucleicos

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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G Dougherty
The International journal of biochemistry, 14(6), 493-504 (1982-01-01)
1. The absorption spectrum of three phenanthridine drugs (ethidium, dimidium and prothidium bromide) bound to natural DNAs of differing G-C content were obtained using a novel mixing scheme and analysed according to the excluded site binding model. 2. Ethidium bromide
Nuclear transplantation studies of the action of dimidium bromide on amoebae.
S E Hawkins et al.
Nature, 222(5188), 86-87 (1969-04-05)
T N Beliaeva et al.
Tsitologiia, 31(11), 1363-1368 (1989-11-01)
A natural DNA-intercalator plant benzo-c-phenanthridine alkaloid sanguinarine is more toxic for mouse transformed fibroblast L-cells in culture than synthetic DNA-intercalator ethidium bromide (EtB) and alkaloid berberine. Dimidium bromide is also an inhibitor of the L-cell growth. In assay conditions, growth
[Chemoprophylaxis of bovine trypanosomiasis T. congolense and T. vivax by phenathridinium S. 1553].
J DEOM
Annales de la Societe belge de medecine tropicale (1920), 30(1), 25-29 (1950-03-01)
T P Mozhenok et al.
Tsitologiia, 40(6), 585-590 (1998-10-21)
Effect of DNA-intercalators ethidium bromide (EB, 0.005 and 0.015 mM) and dimidium bromide (DB, 0.005 and 0.010 mM) and antioxidative compounds acetylsalicylic acid (ASA, 0.05 and 0.50 mM) and beta-carotene (0.01, 0.02, 0.05 mM) on the phagosome-lysosome (P-L) fusion and
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