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Merck

33484

Sigma-Aldrich

1,8-Diazafluoren-9-one

Sinónimos:

Cyclopenta[1,2-b:4,3-b’]dipyridin-9-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H6N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
182.18
Beilstein:
134499
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

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mp

229-233 °C

solubilidad

acetic acid: 10 mg/mL, clear

fluorescencia

λex 470 nm; λem 570 nm

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1c2ncccc2-c3cccnc13

InChI

1S/C11H6N2O/c14-11-9-7(3-1-5-12-9)8-4-2-6-13-10(8)11/h1-6H

Clave InChI

FOSUVSBKUIWVKI-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

1,8-Diazafluoren-9-one (DFO) is used in forensic science to detect latent fingerprints on paper and other materials. DFO forms highly fluorescent derivatives with amino acids (excitation ~470 nm; emission ~570 nm).

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Otras notas

Reagent forming highly fluorescent derivatives with amino acids (excitation ~470 nm; emission ~570 nm). Used for the detection of latent fingerprints on paper with high sensitivity.[1]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Materials (Basel, Switzerland), 13(13) (2020-07-10)
The investigation of innovative label-free α-amino acids detection methods represents a crucial step for the early diagnosis of several diseases. While 1,8-diazafluoren-9-one (DFO) is known in forensic application because of the fluorescent products by reacting with the amino acids present
C.A. Pounds et al.
Journal of Forensic Sciences, 35, 169-169 (1990)
Danna E Bicknell et al.
Journal of forensic sciences, 53(5), 1108-1116 (2008-07-22)
1,2-Indanedione belongs to a class of compounds which have demonstrated great potential in the processing of latent prints, particularly in the area of fluorescence. However, variability in results achieved worldwide has precluded it from being used extensively. In order to
D Wilkinson
Forensic science international, 109(2), 87-103 (2000-03-08)
This paper describes the study of the reaction between 1, 8-diazafluoren-9-one (DFO) with the amino acid L-alanine in methyl alcohol. Particular interest was paid to the possible role of the solvent which appears to react with the DFO to form
J P Caldwell et al.
Journal of forensic sciences, 46(6), 1332-1341 (2001-11-21)
The utilization of the lanthanide shift reagent tris (6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato) europium (III) [Eu(fod)3] as a simple one-step reagent for the luminescent visualization of latent fingerprints has been investigated. UV excitation of Eu(fod)3-treated prints, achieved by using a hand-held UV lamp or

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