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Merck

17809

Sigma-Aldrich

(−)-Epinephrine (+)-bitartrate salt

tested according to Ph. Eur.

Sinónimos:

Adrenalini tartras, L-3,4-Dihydroxy-α-(methylaminomethyl)benzyl alcohol D-hydrogen bitartrate salt, L-Adrenaline (+)-bitartrate salt, L-Adrenaline D-hydrogentartrate, L-Epinephrine D-hydrogentartrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H13NO3 · C4H6O6
Número de CAS:
Peso molecular:
333.29
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Agency

tested according to Ph. Eur.

Nivel de calidad

solubilidad

water: soluble 1 gm in 3 ml
alcohol: slightly soluble
chloroform: insoluble
diethyl ether: insoluble

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

cadena SMILES

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.CNC[C@H](O)c1ccc(O)c(O)c1

InChI

1S/C9H13NO3.C4H6O6/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-4,9-13H,5H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t9-;1-,2-/m01/s1

Clave InChI

YLXIPWWIOISBDD-NDAAPVSOSA-N

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Aplicación

(-)-Epinephrine (+)-bitartrate salt has been used for studying the active calcium uptake by rainbow trout skin. It has also been used in oxygen-derived oxidant assays for assessing the susceptibility of C. neoformans biofilms to antimicrobial molecules.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

(-)-Epinephrine (+)-bitartrate salt is an α,β-adrenergic receptor agonist. It inhibits the lipolysis completely and can overcome the antilipolytic impact of insulin in perifused isolated fat cell.
Adrenergic receptor agonist.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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