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Merck

650552

Sigma-Aldrich

Hexano

≥95%, HPLC Plus, for residue analysis, suitable for gas chromatography (GC) and HPLC, suitable for EPA 1613, EPA ACB B21-02, EPA OTM-45, and EPA ACB B23-05b

Sinónimos:

n-Hexano

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)4CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
86.18
Beilstein:
1730733
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12190000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.06

product name

Hexano, HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, ≥95%

grado

HPLC Plus
for residue analysis

Agency

suitable for EPA 1613
suitable for EPA ACB B21-02
suitable for EPA ACB B23-05b
suitable for EPA OTM-45

densidad de vapor

~3 (vs air)

presión de vapor

256 mmHg ( 37.7 °C)
5.2 psi ( 37.7 °C)
~132 mmHg ( 20 °C)

Análisis

≥95%

formulario

liquid

temp. de autoignición

453 °F

lim. expl.

7.7 %

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

impurezas

≤ 1.0 ppb Fluorescence (quinine) at 365 nm
<0.01% water

residuo de evap.

<0.0001%

residuo halogenado

<10 ng/L (as heptachlor epoxide)

índice de refracción

n20/D 1.375 (lit.)

pH

7

bp

69 °C (lit.)

mp

−95 °C (lit.)

solubilidad

ethanol: soluble(lit.)

densidad

0.659 g/mL at 25 °C (lit.)

Absorción UV

λ: 195 nm Amax: 1.00
λ: 200 nm Amax: 0.50
λ: 210 nm Amax: 0.20
λ: 220 nm Amax: 0.05
λ: 250 nm Amax: 0.01
λ: 280-400 nm Amax: 0.005

aplicaciones

food and beverages

cadena SMILES

CCCCCC

InChI

1S/C6H14/c1-3-5-6-4-2/h3-6H2,1-2H3

Clave InChI

VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

El hexano (n-hexano) es un alcano que puede obtenerse del petróleo por destilación. También puede producirse mediante electrolización de la disolución de butirato de potasio. Es un disolvente orgánico ampliamente utilizado para la disolución y el aislamiento de las grasas y los aceites. Se han estudiado sus propiedades termodinámicas y su cinética de descomposición térmica a lo largo de un intervalo de temperaturas. Se ha comunicado un estudio sobre la isomerización y aromatización catalizadas por platino con zeolitas del n-hexano. Se ha estudiado su eliminación de las corrientes de aire contaminadas por hexano utilizando un reactor biológico de fase de vapor (VPBR) inmovilizado con la cepa Aspergillus niger que degrada el hexano. El metabolismo del n-hexano produce 2,5-hexanediona (2,5-HD), la cual, según parece, induce neurotoxicidad.

Aplicación

Adecuado para HPCL, espectrofotometría, análisis medioambientales
El hexano puede utilizarse en los estudios siguientes:
  • Preparación de cadenas de copolímero de injerto de poli-(dimetilsiloxano)-g-poli(metilmetacrilato).
  • Caracterización mediante GC/MS de aceites esenciales aislados de varios orígenes.
  • Como disolvente para la preparación de muestras y patrones durante los estudios cromatográficos.
  • Para extraer gosipol libre y total en combinación con la acetona de las escamas de semillas de algodón.

Productos recomendados

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system, Nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-7.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-22 °C - closed cup


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Cottonseed extraction with mixtures of acetone and hexane.
Kuk MS, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 82(8), 609-612 (2005)
Thermodynamic properties of n-hexane.
Grigoryev BA, et al.
International Journal of Thermophysics, 9(3), 439-452 (1988)
The thermal decomposition of n-hexane.
Ebert KH, et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 15(5), 475-502 (1983)
Covalent binding of a neurotoxic n-hexane metabolite: conversion of primary amines to substituted pyrrole adducts by 2,5-hexanedione.
A P DeCaprio et al.
Toxicology and applied pharmacology, 65(3), 440-450 (1982-09-30)
VOCs removal from waste gases: gas-phase bioreactor for the abatement of hexane by Aspergillus niger.
Spigno G, et al.
Chemical Engineering Science, 58(3), 739-746 (2003)

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