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Merck

537438

Sigma-Aldrich

Propyl acetate

≥99.5%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COOCH2CH2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
102.13
Beilstein:
1740764
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
eCl@ss:
39022103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

densidad de vapor

3.5 (vs air)

presión de vapor

25 mmHg ( 20 °C)

Análisis

≥99.5%

formulario

liquid

temp. de autoignición

842 °F

lim. expl.

1.7 %, 37 °F
8 %

impurezas

≤0.01% Acetic acid (free acid)
≤0.1% Water

residuo de evap.

≤0.01%

color

APHA: ≤15

índice de refracción

n20/D 1.384 (lit.)

bp

102 °C (lit.)

mp

−95 °C (lit.)

densidad

0.888 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCOC(C)=O

InChI

1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Propyl acetate (n-propyl acetate) is the propyl ester of acetic acid. The absolute rate constant for the reaction of n-propyl acetate with OH radicals has been reported to be (k × 10-9lmole-1s-1) = 2.6 ± 0.5lmole-1s-1. Liquid-liquid equilibrium of the ternary system composed of water, acetic acid and propyl acetate has been investigated at various temperatures (298.15, 313.15 and 363.15K). Experimental values were found to be in close agreement with that of UNIQUAC (UNIversal QUAsiChemical) model. It has been identified as one of the volatile ester produced from Penicillium commune.

Aplicación

Propyl acetate may be employed as a solvent for the evaluation of vapor pressure of the polymeric solution of polystyrene. It may be used in the preparation of geranyl acetate.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

53.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

11.8 °C - closed cup


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High polymer solutions. Part 7.-Vapour pressure of polystyrene solutions in acetone, chloroform and propyl acetate.
Bawn CEH and Wajid MA.
Transactions of the Faraday Society, 52, 1658-1664 (1956)
Liquid-liquid equilibria for the ternary system water+ acetic acid+ propyl acetate.
Xiao X, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 51(2), 582-583 (2006)
Geranyl acetate synthesis by lipase-catalyzed transesterification in supercritical carbon dioxide.
Geranyl acetate synthesis by lipase-catalyzed transesterification in supercritical carbon dioxide.
Chulalaksananukul W, et al.
Enzyme and Microbial Technology, 15(8), 691-698 (1993)
Rate constants for the reaction of OH radicals with n-propyl acetate, sec-butyl acetate, tetrahydrofuran and peroxyacetyl nitrate.
Winer AM, et al.
Chemical Physics, 51(2), 221-226 (1977)
A Sunesson et al.
Applied and environmental microbiology, 61(8), 2911-2918 (1995-08-01)
Five fungal species, Aspergillus versicolor, Penicillium commune, Cladosporium cladosporioides, Paecilomyces variotii, and Phialophora fastigiata, were cultivated on two media, malt extract agar and dichloran glycerol agar. Culture flasks provided with inlet and outlet tubes were used and purified, and humidified

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