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Merck

40858

Supelco

Propyl acetate

analytical standard

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COOCH2CH2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
102.13
Beilstein:
1740764
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
eCl@ss:
39022103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

densidad de vapor

3.5 (vs air)

presión de vapor

25 mmHg ( 20 °C)

Análisis

≥99.7% (GC)

temp. de autoignición

842 °F

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

lim. expl.

1.7 %, 37 °F
8 %

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.384 (lit.)
n20/D 1.384

bp

102 °C (lit.)

mp

−95 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble

densidad

0.888 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

formato

neat

cadena SMILES

CCCOC(C)=O

InChI

1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Propyl acetate may be used in the preparation of geranyl acetate.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

53.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

11.8 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Kinetics study of propyl acetate synthesis reaction catalyzed by Amberlyst 15.
Huang YS and Sundmacher K.
International Journal of Chemical Kinetics, 39(5), 245-253 (2007)
Excess molar enthalpies for binary mixtures of n-propanol, acetic acid, and n-propyl acetate at 313.15 K and atmospheric pressure.
Letyanina I, et al.
Fluid Phase Equilibria, 381, 77-82 (2014)
Saturated vapour pressure of methyl acetate, ethyl acetate, n-propyl acetate, methyl propionate, and ethyl propionate.
Polak J and Mertl I
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 30, 3526-3528 (1965)
Geranyl acetate synthesis by lipase-catalyzed transesterification in supercritical carbon dioxide.
Geranyl acetate synthesis by lipase-catalyzed transesterification in supercritical carbon dioxide.
Chulalaksananukul W, et al.
Enzyme and Microbial Technology, 15(8), 691-698 (1993)
A L Gustavsson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 5(12), 2173-2183 (1998-02-12)
The enantiomers of cis- and trans-3-(4-propyl-cyclopent-2-enyl) propyl acetate, which are conformationally constrained analogues of (Z)-5-decenyl acetate (1), a sex pheromone component of the turnip moth, Agrotis segetum, have been synthesized and tested using the electrophysiological single-sensillum technique. The analogues mimic

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