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227870

Sigma-Aldrich

Nitroethane

ReagentPlus®, 99.5%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2NO2
Número de CAS:
79-24-3
Peso molecular:
75.07
Beilstein:
1209324
Número CE:
201-188-9
Número MDL:
MFCD00007404
Código UNSPSC:
12352102
ID de la sustancia en PubChem:
329752345
bp:
114-115 °C (lit.)

grado

reagent

densidad de vapor

2.58 (vs air)

presión de vapor

15.6 mmHg ( 20 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99.5%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

778 °F

lim. expl.

3.4 %

dilution

(for general lab use)

índice de refracción

n20/D 1.391 (lit.)

bp

114-115 °C (lit.)

mp

−90 °C (lit.)

solubilidad

acetone: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
water: slightly soluble(lit.)

densidad

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC[N+]([O-])=O

InChI

1S/C2H5NO2/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3

Clave InChI

MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N

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Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

87.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

31 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBN5177V
MKBL6151V
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Kevin Francis et al.
Biochemistry, 47(35), 9136-9144 (2008-08-12)
The deprotonation of nitroethane catalyzed by Neurospora crassa 2-nitropropane dioxygenase was investigated by measuring the formation and release of ethylnitronate formed in turnover as a function of pH and through mutagenesis studies. Progress curves for the enzymatic reaction obtained by
Paul F Fitzpatrick et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 433(1), 157-165 (2004-12-08)
While several flavoproteins will oxidize nitroalkanes in addition to their physiological substrates, nitroalkane oxidase (NAO) is the only one which does not require the anionic nitroalkane. This, in addition to the induction of NAO by nitroethane seen in Fusarium oxysporum
Dan T Major et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(47), 16374-16375 (2005-11-25)
We have carried out a mixed molecular dynamics and centroid path integral simulation using a combined quantum mechanical and molecular mechanical (QM/MM) potential to study the anomalous Brønsted relationship between rates and equilibria for deprotonation of nitroalkanes in water, which
S T Stokes et al.
The Journal of chemical physics, 129(6), 064308-064308 (2008-08-22)
Valence and dipole-bound negative ions of the nitroethane (NE) molecule and its clusters are studied using photoelectron spectroscopy (PES), Rydberg electron transfer (RET) techniques, and ab initio methods. Valence adiabatic electron affinities (EA(a)s) of NE, C(2)H(5)NO(2), and its clusters, (C(2)H(5)NO(2))(n)
Base-promoted diastereoselective addition of nitromethane and nitroethane to N-tert-butylsulfinyl imines: synthesis of N-protected α-amino acids and amino ketones.
Garcia-Mu?oz MJ, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 25(4), 362-372 (2014)
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