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Merck

L7286

Sigma-Aldrich

Lysine acetate salt

meets USP testing specifications

Sinónimos:

L-Lysine acetate salt, (S)-2,6-Diaminohexanoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H14N2O2 · C2H4O2
Número de CAS:
Peso molecular:
206.24
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:

Agency

meets USP testing specifications

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

cadena SMILES

CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2.C2H4O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10;1-2(3)4/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10);1H3,(H,3,4)/t5-;/m0./s1

Clave InChI

RRNJROHIFSLGRA-JEDNCBNOSA-N

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Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jeongsoon Park et al.
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Protein function is regulated by diverse posttranslational modifications. The mitochondrial sirtuin SIRT5 removes malonyl and succinyl moieties from target lysines. The spectrum of protein substrates subject to these modifications is unknown. We report systematic profiling of the mammalian succinylome, identifying
Gurpreet Kaur Dhami et al.
Molecular cell, 50(4), 565-576 (2013-05-28)
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Haig A Eskandarian et al.
Science (New York, N.Y.), 341(6145), 1238858-1238858 (2013-08-03)
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Kenneth Matthew Scaglione et al.
The Journal of biological chemistry, 288(26), 18784-18788 (2013-05-23)
Attachment of ubiquitin to substrate is typically thought to occur via formation of an isopeptide bond between the C-terminal glycine residue of ubiquitin and a lysine residue in the substrate. In vitro, Ube2w is nonreactive with free lysine yet readily
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The Journal of biological chemistry, 288(26), 19140-19153 (2013-05-09)
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