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C0932

Supelco

Cocaethylene

analytical standard

Sinónimos:

Ecgonine ethyl ester benzoate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H23NO4
Número de CAS:
529-38-4
Peso molecular:
317.38
Número MDL:
MFCD00083171
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329774827
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grado

analytical standard

control farmacológico

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Formato

neat

cadena SMILES

CCOC(=O)[C@H]1[C@H](C[C@@H]2CC[C@H]1N2C)OC(=O)c3ccccc3

InChI

1S/C18H23NO4/c1-3-22-18(21)16-14-10-9-13(19(14)2)11-15(16)23-17(20)12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13-16H,3,9-11H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16+/m0/s1

Clave InChI

NMPOSNRHZIWLLL-XUWVNRHRSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

High-affinity ligand for dopamine transporter; metabolite of cocaine when alcohol is concommitently abused

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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W L Hearn et al.
Journal of neurochemistry, 56(2), 698-701 (1991-02-01)
Concurrent cocaine and alcohol use is common practice in the general population, as indicated by recent prevalence studies. In the presence of ethyl alcohol, cocaine is metabolized to its ethyl homolog, cocaethylene. The transesterification of cocaine and ethanol to cocaethylene
A H Wu et al.
Journal of analytical toxicology, 16(2), 132-136 (1992-03-01)
The serum and urine from 44 consecutive patients that tested positive for the cocaine metabolite benzoylecgonine (BE) were examined for free cocaine, ecgonine methyl ester (EME), and other metabolites by gas chromatography/ion trap mass spectrometry (GC/MS). In 13 of these
Yao Lu et al.
Forensic science international, 189(1-3), 54-59 (2009-05-22)
A reliable, alternative screening method for detection of cocaine and its metabolites, benzoylecgonine and cocaethylene in urine is demonstrated using solid phase extraction (SPE) coupled with ion mobility spectrometry (IMS). Data analysis with alternating least squares (ALS) is used to
Xavier Joya et al.
Forensic science international, 196(1-3), 38-42 (2010-01-09)
We describe the development and validation of a method for the quantification of drugs of abuse, using gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS), in human placenta. Concentration ranges covered were 5-500 ng/g for amphetamine, methamphetamine, MDMA, methadone, cocaine, benzoylecgonine, cocaethylene, morphine, 11-nor-9-carboxy-delta-9-tetrahydrocannabinol
Ellen D Herbst et al.
Experimental and clinical psychopharmacology, 19(2), 95-104 (2011-04-06)
Ethanol alters the hepatic biotransformation of cocaine, resulting in transesterification to a novel active metabolite, cocaethylene. Because of first pass metabolism, oral drug administration might be expected to produce relatively larger concentrations of cocaethylene than would intravenous or smoked administration.
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