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97013

trans-Cinnamic acid

analytical standard

Sinónimos:

(2E)-3-Phenyl-2-propenoic acid, trans-3-Phenylacrylic acid

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50 mg
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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8O2
Número CAS:
Peso molecular:
148.16
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-398-1
Beilstein/REAXYS Number:
1905952
MDL number:

101,00 €


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grade

analytical standard

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assay

≥98.0% (HPLC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

mp

133 °C (lit.), 133-137 °C

application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C9H8O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,10,11)/b7-6+

InChI key

WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N

General description

trans-Cinnamic acid occurs in plants, formed via deamination of L-phenylalanine in the presence of enzymatic catalyst, L-phenylalanine ammonia-lyase.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Other Notes

This compound is commonly found in plants of the genus: cinnamomum curcuma

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Este artículo
PHL89608PHR26948.00235
technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

technique(s)

-

application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

application(s)

-

application(s)

pharmaceutical small molecule

application(s)

-

format

neat

format

-

format

-

format

-

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

300

Quality Level

200

grade

analytical standard

grade

primary reference standard

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

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≥98.0% (HPLC)

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≥98.0% (HPLC)

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Salicylic Acid: A Multifaceted Hormone (2017)
Production of L-phenylalanine from trans-cinnamic acid with Rhodotorula glutinis containing L-phenylalanine ammonia-lyase activity.
Yamada S, et al.
Applied and Environmental Microbiology, 42(5), 773-778 (1981)
Ramiro Vázquez et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(18), 5537-5549 (2012-08-29)
Previous studies indicated the need of at least one phenolic hydroxyl group in the coumarin core for induction of cytotoxicity in different cell lines. Herein, we present an exhaustive structure-activity relationship study including ortho-dihydroxycoumarins (o-DHC) derivatives, cinnamic acid derivatives (as



Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
97013-50MG04061833324783

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