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Merck

92337

Sigma-Aldrich

Bromotrimethylsilane

purum, ≥97.0% (AT)

Sinónimos:

TMBS, Trimethylbromosilane, Trimethylsilyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3SiBr
Número de CAS:
Peso molecular:
153.09
Beilstein:
1731135
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

purum

Nivel de calidad

Análisis

≥97.0% (AT)

formulario

liquid

contiene

silver wool as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.424 (lit.)
n20/D 1.424

bp

79 °C (lit.)

densidad

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[Si](C)(C)Br

InChI

1S/C3H9BrSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

Clave InChI

IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Bromotrimethylsilane is used with Cl3 to catalyze the direct allylation of a variety of alcohols with allyltrimethylsilane.

Aplicación

Bromotrimethylsilane may be used as a derivatizing reagent for the determination of alkyl lysophospholipids in cell culture media using gas chromatography technique.

Otras notas

Poderoso agente sililante;Rotura de éteres ; Suave rotura de alquil ésteres fosfónicos y fosfóricos

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

10.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-12 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Gas chromatographic determination of alkyl lysophospholipids after solid-phase extraction from cell culture media
Coene J, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 612(1), 21-26 (1993)
S. Hanessian et al.
Tetrahedron Letters, 25, 2515-2515 (1984)
J.L. Meek et al.
Journal of the American Chemical Society, 110, 2317-2317 (1988)
C. Flann et al.
Journal of the American Chemical Society, 109, 6097-6097 (1987)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)

Artículos

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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