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Sigma-Aldrich

Propargyl bromide solution

purum, ~80% in toluene

Sinónimos:

3-Bromo-1-propyne

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About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CCH2Br
Número de CAS:
106-96-7
Peso molecular:
118.96
Beilstein:
605309
Número MDL:
MFCD00000241
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329769220
NACRES:
NA.22

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grado

purum

Nivel de calidad

200

Formulario

liquid

contiene

~0.3% magnesium oxide light as stabilizer

concentración

~80% in toluene

densidad

1.39 g/mL at 20 °C

grupo funcional

alkyl halide
bromo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

BrCC#C

InChI

1S/C3H3Br/c1-2-3-4/h1H,3H2

Clave InChI

YORCIIVHUBAYBQ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The product is 80% solution of propargyl bromide in toluene. Propargyl bromide (3-bromopropyne, C3H3Br, or 3BP)[1] possess propargyl group, which is an important three-carbon building block. It participates in the stereoselective propargylation reaction of α-alkoxy aldehydes.[1] It is used to compose a soil fumigant trizone.[2]

Aplicación

Propargyl bromide solution may be used in the synthesis of the following:
  • new arabinogalactan propargyl ethers with degree of substitution (DS) up to 2.8, by propargylation of arabino-3,6-galactan[3]
  • conjugated polyelectrolyte with polyacetylene as the backbone and pyridinium as side groups, poly(propargyl pyridinium bromide)[4]
  • benzodiazepine derivative, 4-phenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-1,5-benzodiazepin-2(3H)-one[5]
  • N(3)-propargylated 2′-deoxyuridine, which can be encorporated in the DNA[6]
  • chiral oxygenated acyclic natural products, via distereoselective propargylation of α-hydroxy aldehydes[1]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

64.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

18 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7893
BCCL6404
BCCM2933
BCCL2113
BCCK0080

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Diastereoselective propargylation of α-alkoxy aldehydes with propargyl bromide and zinc. A versatile and efficient method for the synthesis of chiral oxygenated acyclic natural products.
Wu W-L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(10), 3257-3259 (1995)
Yates et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 46(2), 755-761 (2001-02-07)
During the 1960s, propargyl bromide (3-bromopropyne, C(3)H(3)Br, or 3BP) was used in a soil fumigant Trizone, a combination of chloropicrin, methyl bromide, and propargyl bromide. Since a great deal of attention is being placed on finding replacements for methyl bromide
Venkata Ramana Sirivolu et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 9(14), 2305-2316 (2008-09-10)
5-Tripropargylamine-2'-deoxyuridine (1 a) containing two terminal triple bonds was synthesized by a Pd-assisted Sonogashira cross-coupling reaction and was subsequently converted into the corresponding phosphoramidite building block (9) and employed in solid-phase oligonucleotide synthesis. T(m) experiments demonstrate that the presence of
Mohamed Loughzail et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 67(Pt 8), o2075-o2076 (2011-11-18)
4-Phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-2(3H)-one reacts in the pres-ence of a concentrated aqueous solution of sodium hydroxide and a quaternary ammonium salt (as catalyst) in benzene (phase transfer catalysis) with propargyl bromide, affording the title benzodiazepine derivative, C(18)H(14)N(2)O. In the mol-ecule, the mean plane
Lyudmila A Grischenko et al.
Carbohydrate research, 376, 7-14 (2013-06-04)
New arabinogalactan propargyl ethers with degree of substitution (DS) up to 2.8 have been obtained by propargylation of arabino-3,6-galactan (AG) with propargyl bromide (PB) in the two-phase system 30-60% КОН aqueous solution/toluene in the presence of triethylbenzylammonium chloride (TEBAС) or
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