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Merck

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52828

1-Hexanol

ReagentPlus®, ≥99.5% (GC)

Sinónimos:

Alcohol hexílico

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3(CH2)5OH
Número CAS:
Peso molecular:
102.17
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-852-3
Beilstein/REAXYS Number:
969167
MDL number:
Assay:
≥99.5% (GC)

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vapor density

4.5 (vs air)

Quality Segment

vapor pressure

1 mmHg ( 25.6 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99.5% (GC)

autoignition temp.

559 °F

refractive index

n20/D 1.418

bp

156-157 °C (lit.)

mp

−52 °C (lit.)

density

0.814 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

SMILES string

CCCCCCO

InChI

1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3

InChI key

ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

140.0 °F - closed cup

flash_point_c

60 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Caimeng Zhang et al.
Food chemistry, 333, 127469-127469 (2020-07-17)
The dominant volatile off-flavor compounds of pea and soy milk were investigated by gas chromatography-olfactometry-mass spectrometry (GC-O-MS), sensory evaluation, and odor-activity values (OAVs), which led to the identification of their differences. We identified 11 aroma compounds as important odorants with
Leandro Dias Araujo et al.
Food research international (Ottawa, Ont.), 98, 79-86 (2017-06-15)
Elemental sulfur is a fungicide traditionally used to control Powdery Mildew in the production of grapes. The presence of sulfur residues in grape juice has been associated with increased production of hydrogen sulfide during fermentation, which could take part in
Justin T Mohr et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(12), 4172-4176 (2005-06-10)
The polyhydroxyalkanes 1,6,11,16-hexadecanetetraol (1) and 2,7,12,17-octadecanetetraol (2) were synthesized utilizing the thiophene ring as a scaffold to affix the hydroxyalkyl chains by lithiation of the acidic alpha-hydrogens and subsequent desulfurization. Both compounds exhibited significant anesthetic potency, individually and in additivity



Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
CDS019959-100MG04061828951857
52828-25ML04061837015519
52828-5ML04061837015526

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