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45921

Supelco

2-Methyl-m-phenylenediamine

analytical standard

Sinónimos:

2,6-Diaminotoluene, 2,6-Toluenediamine, 2,6-Tolylenediamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H10N2
Número de CAS:
823-40-5
Peso molecular:
122.17
Beilstein:
2079476
Número CE:
212-513-9
Número MDL:
MFCD00007800
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329757012
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadena SMILES

Cc1c(N)cccc1N

InChI

1S/C7H10N2/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)9/h2-4H,8-9H2,1H3

Clave InChI

RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Methyl-m-phenylenediamine is a major industrial chemical, used in the synthesis of toluene diisocyanate for producing flexible polyurethane foams and elastomers.[1]

Aplicación

2-Methyl-m-phenylenediamine may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in textiles using high-performance liquid chromatography with electrospray ionization tandem mass spectrometry.[1]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF9708
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M L Cunningham et al.
Environmental health perspectives, 104 Suppl 3, 683-686 (1996-05-01)
The aromatic amines 2,4-diaminotoluene (2,4-DAT) and 2,6-diaminotoluene (2,6-DAT) are structural isomers that have been extensively studied for their mutagenic and carcinogenic characteristics. Both compounds are rapidly absorbed after oral administration and are equally mutagenic in the Ames test; however, 2,4-DAT
M Taningher et al.
Toxicology, 99(1-2), 1-10 (1995-05-05)
Among aminoaromatics, 2,4-diaminotoluene (2,4-DAT) and 2,6-diaminotoluene (2,6-DAT) represent a conflicting couple of isomers; despite showing the same structural alert to DNA reactivity (and thus potential genotoxicity), they are different in terms of carcinogenicity. Of the two, 2,4-DAT alone is a
R J Brennan et al.
Mutation research, 381(2), 251-258 (1998-01-22)
The carcinogenicity of aniline-based aromatic amines is poorly reflected by their activity in short-term mutagenicity assays such as the Salmonella typhimurium reverse mutation (Ames) assay. More information about the mechanism of action of such carcinogens is needed. Here we report
B M Miller et al.
Environmental and molecular mutagenesis, 26(3), 240-247 (1995-01-01)
A rapid and simple procedure for the micronucleus test (MNT) in vitro using Chinese hamster ovary (CHO) cells was established in our laboratory. The assay is intended to quickly screen chromosomal aberrations in vitro within the framework of industrial genotoxicity
J J Hayward et al.
Carcinogenesis, 16(10), 2429-2433 (1995-10-01)
The aromatic amines 2,4-diaminotoluene (2,4-DAT) and 2,6-diaminotoluene (2,6-DAT) are structural isomers that have been extensively studied for their mutagenic and carcinogenic characteristics. Both compounds are equally mutagenic in the Ames/Salmonella assay in the presence of S9. However, the differences in
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