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Merck

45890

Supelco

Parathion-ethyl solution

100 μg/mL in cyclohexane, PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

Parathion-ethyl solution

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14NO5PS
Número de CAS:
Peso molecular:
291.26
Beilstein:
8912188
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

concentración

100 μg/mL in cyclohexane

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

single component solution

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOP(=S)(OCC)Oc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C10H14NO5PS/c1-3-14-17(18,15-4-2)16-10-7-5-9(6-8-10)11(12)13/h5-8H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI

LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

-0.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-18 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

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Edibe Karasu-Minareci et al.
Journal of forensic and legal medicine, 19(2), 94-96 (2012-01-28)
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Abdul Shafeeuulla Khan et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 34, 10-17 (2012-02-07)
The extreme toxicity of organophosphorus nerve agents and pesticides mandates to employ models or simulants in place of the actual compounds in the laboratory. The importance of simulants is known, however, their efficacy for direct comparison with the toxic organophosphorus
Becky J Proskocil et al.
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 304(8), L519-L529 (2013-02-05)
Organophosphorus pesticides (OPs) are implicated in human asthma. We previously demonstrated that, at concentrations that do not inhibit acetylcholinesterase activity, the OP parathion causes airway hyperreactivity in guinea pigs as a result of functional loss of inhibitory M2 muscarinic receptors
Basma Damiri et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 125(2), 368-381 (2011-11-16)
There are few in vivo knockout models available to study the function of Cyp2 members involved in the metabolism of endogenous and exogenous chemicals. These models may help provide insight into the cytochrome P450s (CYPs) responsible for the detoxification and
Can mild organophosphate poisoning result in myocardial infarction?
Hossein Sanaei-Zadeh
Journal of forensic and legal medicine, 19(6), 363-363 (2012-08-01)

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